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5-甲基呋喃[3,2-c]吡啶-5-碘化物 | 76312-05-5

中文名称
5-甲基呋喃[3,2-c]吡啶-5-碘化物
中文别名
——
英文名称
5-Methylfuro<3,2-c>pyridinium-iodid
英文别名
5-Methylfuro[3,2-c]pyridinium-iodid;5-Methylfuro[3,2-c]pyridin-5-ium;iodide
5-甲基呋喃[3,2-c]吡啶-5-碘化物化学式
CAS
76312-05-5
化学式
C8H8NO*I
mdl
——
分子量
261.062
InChiKey
LJXHMUJXZWKECX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.74
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲基呋喃[3,2-c]吡啶-5-碘化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 5,5-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro<3,2-c>pyridiniumiodid
    参考文献:
    名称:
    Dihydroisochinolinumlagerung, 30. Mitt. Synthese einiger Furo[3,2-c]pyridine
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130916
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Dihydroisochinolinumlagerung, 29. Mitt. 4-Benzyl-5-methyl-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine
    摘要:
    AbstractDie Synthese von 4‐Benzyl‐5‐methyl‐4,5‐dihydrofuro[3,2‐c]pyridin (7) wird beschrieben. 7 ergibt mit verdünnten Säuren nicht die erwartete Umlagerung, und es kann kein definiertes Reaktionsprodukt isoliert werden. Auch die Einführung einer Methylgruppe in 2‐Stellung, die zu 14 führt, vermag das Furopyridinenamin nicht zu stabilisieren. Die Tetrahydroverbindung 10 ist dagegen unter den Umlagerungsbedingungen stabil.
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140211
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文献信息

  • KNABE I.; HECKMANN R., ARCH. PHARM. 1980, 313, NO 9, 809-811
    作者:KNABE I.、 HECKMANN R.
    DOI:——
    日期:——
  • KNABE J.; HECKMANN R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 156-162
    作者:KNABE J.、 HECKMANN R.
    DOI:——
    日期:——
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