2-bromo-N-[(2,4-dichlorophenyl)carbamothioyl]benzamide | 428487-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-[(2,4-dichlorophenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 428487-47-2
• 化学式: C₁₄H₉BrCl₂N₂OS
• 分子量: 404.114
• InChiKey: FVMWIGZFIGBVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[(2,4-dichlorophenyl)carbamothioyl]benzamide 、 苯乙酮 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到2-(2-bromobenzoyl)imino-3-(2,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structure of Some Novel 2-Aroylimino-3-aryl-4-phenyl-1,3-thiazolines

  摘要：

  An efficient synthesis of some novel 2-aroylimino-3-aryl-4-phenyl-1,3-thiazolines was carried out by base-catalyzed cyclization of 1-aroyl-3-arylthioureas with acetophenone in the presence of bromine. The structures were confirmed by spectroscopic data, elemental analyses, and in one case (2t) by single-crystal X-ray diffraction data.

  DOI：

  10.1080/00397910802026212
• 作为产物：
  描述：

  2-bromobenzoyl isothiocyanate 、 2,4-二氯苯胺 以 乙腈 为溶剂， 以80 %的产率得到2-bromo-N-[(2,4-dichlorophenyl)carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2H-1,3,5-恶二嗪-2,4(3H)-二亚胺衍生物的合成、光谱特征及分子结构

  摘要：

  在这项工作中，我们报道了基于酰化硫脲的2 H -1,3,5-恶二嗪-2,4(3 H )-二亚胺衍生物的合成。1,3,5-恶二嗪衍生物的制备方法是以酰化硫脲为起始原料，在二环己基碳二亚胺(DCC)作用下进行脱氢硫化反应，再与另一个DCC分子进行[4+2]环加成反应。所得中间体碳二亚胺。所得1,3,5-恶二嗪衍生物的结构通过1 H, 13 C NMR、IR光谱、质谱和X射线衍射分析证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.4673

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of Some Novel 2-Aroylimino-3-aryl-4-phenyl-1,3-thiazolines
  作者：Aamer Saeed、Sabah Zaman、Michael Bolte

  DOI：10.1080/00397910802026212

  日期：2008.6.20

  An efficient synthesis of some novel 2-aroylimino-3-aryl-4-phenyl-1,3-thiazolines was carried out by base-catalyzed cyclization of 1-aroyl-3-arylthioureas with acetophenone in the presence of bromine. The structures were confirmed by spectroscopic data, elemental analyses, and in one case (2t) by single-crystal X-ray diffraction data.
• Synthesis, spectral characteristics and molecular structure of <scp>2<i>H</i></scp>‐1,3,5‐oxadiazine‐2,4(<scp>3<i>H</i></scp>)‐diimine derivatives
  作者：Ihor O. Pokotylo、Pavlo V. Zadorozhnii、Vadym V. Kiselev、Aleksandr V. Kharchenko

  DOI：10.1002/jhet.4673

  日期：2023.10

  In this work, we report the synthesis of 2H-1,3,5-oxadiazine-2,4(3H)-diimine derivatives based on acylated thioureas. The method for the preparation of 1,3,5-oxadiazine derivatives is based on the reaction of dehydrosulfurization of the starting acylated thioureas under the action of dicyclohexylcarbodiimide (DCC) followed by the [4 + 2] cycloaddition reaction of another DCC molecule to the resulting

  在这项工作中，我们报道了基于酰化硫脲的2 H -1,3,5-恶二嗪-2,4(3 H )-二亚胺衍生物的合成。1,3,5-恶二嗪衍生物的制备方法是以酰化硫脲为起始原料，在二环己基碳二亚胺(DCC)作用下进行脱氢硫化反应，再与另一个DCC分子进行[4+2]环加成反应。所得中间体碳二亚胺。所得1,3,5-恶二嗪衍生物的结构通过1 H, 13 C NMR、IR光谱、质谱和X射线衍射分析证实。