methyl 2,3-dideoxy-2,3-didehydro-2-phenyl-5-O-pivaloyl-1-thio-α-D-glycero-pentofuranoside | 134615-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-dideoxy-2,3-didehydro-2-phenyl-5-O-pivaloyl-1-thio-α-D-glycero-pentofuranoside
• 英文别名: [(2S,5R)-5-methylsulfanyl-4-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 134615-06-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃S
• 分子量: 306.426
• InChiKey: LNLBKBJEPCRIPE-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4R,5R)-3-methanesulfonyloxy-5-methylsulfanyl-4-phenyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到methyl 2,3-dideoxy-2,3-didehydro-2-phenyl-5-O-pivaloyl-1-thio-α-D-glycero-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-azido- and 3-fluoro-2,3-dideoxy-1-thio-D--pentofuranosides and their 2--substituted derivatives

  摘要：

  Phenyl 3-azido- and 3-fluoro-2, 3-dideoxy-1-thio-alpha-D-erythro-pentofuranosides and their 2-C-substituted derivatives, promising precursors of potent antiviral nucleosides, have been synthesized from L-arabinose.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74336-x

文献信息

• OSUMI, KENJI;SUGIMURA, HIDEYUKI, NOGUTI KEHNKYUDZE DZIXO,(1990) N3, S. 17-22
  作者：OSUMI, KENJI、SUGIMURA, HIDEYUKI

  DOI：——

  日期：——