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azetidin-3-yl carbamate hydrochloride
azetidin-3-yl carbamate hydrochloride | 935668-38-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
azetidin-3-yl carbamate hydrochloride
英文别名
azetidin-3-yl carbamate;hydrochloride
CAS
935668-38-5
化学式
C
4
H
8
N
2
O
2
*ClH
mdl
——
分子量
152.581
InChiKey
BXKXACFYKHPPOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.52
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
64.4
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
azetidin-3-yl carbamate hydrochloride
、
2,6-dichloro-4-ethylpyridine-3,5-dicarbonitrile
在
碳酸氢钠
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以430 mg的产率得到1-(6-chloro-3,5-dicyano-4-ethylpyridin-2-yl)azetidin-3-yl carbamate
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1
[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
摘要:
该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式(Iar)的化合物:(Iar)其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义;或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂,可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
公开号:
WO2017216726A1
作为产物:
描述:
1-benzhydrylazetidin-3-yl carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
azetidin-3-yl carbamate hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1
[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
摘要:
该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式(Iar)的化合物:(Iar)其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义;或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂,可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
公开号:
WO2017216726A1
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