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12-methoxy-12-phenyl-12H-benzo[7,8]fluoreno[2,3-d][1,3]dioxole | 1620230-28-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
12-methoxy-12-phenyl-12H-benzo[7,8]fluoreno[2,3-d][1,3]dioxole
英文别名
——
12-methoxy-12-phenyl-12H-benzo[7,8]fluoreno[2,3-d][1,3]dioxole化学式
CAS
1620230-28-5
化学式
C25H18O3
mdl
——
分子量
366.416
InChiKey
PFQCCSHHHYNQDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.49
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-phenylethynyl)benzaldehyde dimethylacetal 在 三氟甲磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 12-methoxy-12-phenyl-12H-benzo[7,8]fluoreno[2,3-d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    通过原位形成的乙缩醛从邻炔基苯甲醛轻松获得取代的苯并[a]芴。
    摘要:
    原位形成的缩醛改变了布朗斯台德酸催化的邻炔基苯甲醛与芳基炔烃的反应过程。通过利用这一点,已经开发了在温和的反应条件下用于区域选择性合成取代的苯并[a]芴的有效多米诺方法。原位形成的乙缩醛促进了分子间杂炔的复分解,并促进了双键的反式至顺式异构化,从而实现了分子内的环化。
    DOI:
    10.1039/c4cc03934c
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