ethyl 5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methylpenta-2,3,4-trienoate | 1310711-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methylpenta-2,3,4-trienoate
• CAS: 1310711-82-0
• 化学式: C₂₀H₁₆F₂O₂
• 分子量: 326.343
• InChiKey: CYNHVWVNOOVUKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methylpenta-2,3,4-trienoate 、 3-甲氧基苯硼酸 在 [Pd((CN(C₁₀H₆)C₆H₄NCH₃)2)(H₂O)2]⁽²⁺⁾*2O₃SCF₃^(1-)=[Pd((CN(C₁₀H₆)C₆H₄NCH₃)2)(H₂O)2][O₃SCF₃]2 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到ethyl 5,5-bis(4-fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpenta-3,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  轴向手性N-杂环卡宾-Pd2 +配合物催化的异丙基苯磺酸不对称加成芳基硼酸

  摘要：

  异丙苯+卡宾=手性！N杂环卡宾-钯络合物催化将硼酸不对称地添加到异丙苯衍生物中，可提供所需的烯丙基产物，其收率良好至优异，对映选择性中等至良好。这些光学活性的烯丙基加合物可以以高收率和完整的手性被进一步转化为有用的手性产物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100703
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 ethyl 5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methylpenta-2,3,4-trienoate
  参考文献：
  名称：

  轴向手性N-杂环卡宾-Pd2 +配合物催化的异丙基苯磺酸不对称加成芳基硼酸

  摘要：

  异丙苯+卡宾=手性！N杂环卡宾-钯络合物催化将硼酸不对称地添加到异丙苯衍生物中，可提供所需的烯丙基产物，其收率良好至优异，对映选择性中等至良好。这些光学活性的烯丙基加合物可以以高收率和完整的手性被进一步转化为有用的手性产物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100703

文献信息

• Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to Cumulene Derivatives Catalyzed by Axially Chiral N-Heterocyclic Carbene-Pd2+ Complexes
  作者：Zhen Liu、Peng Gu、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.201100703

  日期：2011.5.16

  Cumulene+carbene=chirality! Asymmetric additions of boronic acids to cumulene derivatives, catalyzed by an N‐heterocyclic carbene–palladium complex, provide the desired allenic products in good to excellent yields and moderate to good enantioselectivities. These optically active allenic adducts can be further transformed to useful chiral products in good yields and with an intact chirality (see scheme)

  异丙苯+卡宾=手性！N杂环卡宾-钯络合物催化将硼酸不对称地添加到异丙苯衍生物中，可提供所需的烯丙基产物，其收率良好至优异，对映选择性中等至良好。这些光学活性的烯丙基加合物可以以高收率和完整的手性被进一步转化为有用的手性产物（参见方案）。