| 1613588-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1613588-62-7
• 化学式: C₅₁H₆₉F₆N₉O₁₁S
• 分子量: 1130.22
• InChiKey: IBHVTPRDQHPVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.23
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  257.17
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-(2-(2-aminoethylthio)-3-(3-(4-(3-(2-aminoethylamino)-5-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)ureido)-5-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)butyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Compounds And Methods Of Making And Using The Same

  摘要：

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于抑制微生物的生长；治疗患有微生物感染、疟疾、粘膜炎、眼部感染、耳部感染、癌症或分枝杆菌感染的哺乳动物；杀灭或抑制疟原虫的生长；抑制分枝杆菌的生长；调节哺乳动物的免疫反应；或对抗非分馏肝素、低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物。

  公开号：

  US20140171438A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-[4-[[3-[5-[(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)amino]pentanoylamino]-2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylsulfanyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]azinic acid 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Compounds And Methods Of Making And Using The Same

  摘要：

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于抑制微生物的生长；治疗患有微生物感染、疟疾、粘膜炎、眼部感染、耳部感染、癌症或分枝杆菌感染的哺乳动物；杀灭或抑制疟原虫的生长；抑制分枝杆菌的生长；调节哺乳动物的免疫反应；或对抗非分馏肝素、低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物。

  公开号：

  US20140171438A1