(E)-phenyl(2-phenylprop-1-en-1-yl)selane | 67502-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-phenyl(2-phenylprop-1-en-1-yl)selane
• CAS: 67502-65-2
• 化学式: C₁₅H₁₄Se
• 分子量: 273.236
• InChiKey: LNBGAXNETOIBEA-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硒酚 生成 (E)-phenyl(2-phenylprop-1-en-1-yl)selane
  参考文献：
  名称：

  The reaction of selenophosphonates with carbonyl compounds. Vinylic selenides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90648-x

文献信息

• Recyclable iodine-catalyzed oxidative C–H chalcogenation of 1,1-diarylethenes in water: green synthesis of trisubstituted vinyl sulfides and selenides
  作者：Nilanjana Mukherjee、Tanmay Chatterjee

  DOI：10.1039/d3gc02999a

  日期：——

  products were further synthetically diversified to various novel classes of organic molecules. The notable advantages of this method over the previously developed ones for the C–H chalcogenation of 1,1-diarylalkenes are (a) a metal-free, energy-efficient, cost-effective and sustainable protocol for the synthesis of both vinyl sulfides and selenides, (b) use of inexpensive reagents such as iodine as the

  我们公开了一种无金属、碘催化的烯烃（特别是 1,1-二芳基乙烯）与二有机基二硫属化物在水中的氧化 C-H 磺基化和硒化反应，用于经济高效、高度原子经济且可持续地合成有价值的乙烯基硫醚和硒化物，包括一些聚集诱导发射（AIE）活性分子。该转化仅需要 10 mol% 的碘作为催化剂和极少量的绿色氧化剂 H 2 O 2（0.3 当量），即可在温和的反应条件下以高达 96% 的中等到高收率提供所需的产物，即50 °C 和有氧气氛。产品进一步综合多样化，形成各种新型有机分子。与之前开发的 1,1-二芳基烯烃 C-H 硫属化反应方法相比，该方法的显着优点是：(a) 一种无金属、节能、经济且可持续的方案，用于合成乙烯基硫醚和硒化物，(b) 使用廉价试剂，例如作为催化剂的碘和 H 2 O 2作为绿色氧化剂，(c) 水作为绿色反应介质，水作为唯一的副产品，(d) 直接放大至克级，不对反应结果造成任何影响，(e)