dichloro-(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)palladium(II) | 57255-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro-(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)palladium(II)
• 英文别名: (dppv)PdCl₂；Pd(dppe)Cl2；PdCl2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)；(PdCl2(dpe))；Pd(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)Cl₂；Pd(dppv)Cl₂；[PdCl2(cis-bis(diphenylphosphino)ethylene]；[PdCl2(cis-dppen)]
• CAS: 57255-05-7
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂P₂Pd
• 分子量: 573.734
• InChiKey: UKJPTMNEQCZHLL-FAIYXUOWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)palladium(II) 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(cis-Ph2PCH=CHPPh2)I2]
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Vlasova, R. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1980, vol. 25, p. 270 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dichloropalladium;oxolan-2-imine 、 顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到dichloro-(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Promoted Cyclization Reaction of 4-Hydroxybutyronitrile to 2-Iminotetrahydrofuran. X-ray Structure of cis-[PdCl₂{N(H)CCH₂CH₂CH₂O}- (PPh₃)]·¹/₂CH₂Cl₂

  摘要：

  Reaction of 3-bromo-1-propanol with Et(4)N(CN) in CN(?)2Cl(2) at room temperature gives in high yield 4-hydroxybutyronitrile, HO(CH2)(3)CN (1), which upon reaction with Na2PdCl4 affords [PdCl2{N(H)=CCH2CH2CH2O}(2)] (2), containing two 2-iminotetrahydrofuran ligands derived from intramolecular cyclization of 1. Substitution of one imino ligand for an entering nucleophile L leads to the complexes [PdCl2{N(H)=CCH2CH2CH2O}(L)] (L = PPh(3) (3), py (4), DMF (5)). Similarly, the reaction of 2 with 1 equiv of cis-PH2PCH=CHPPh(2) results in the displacement of the two iminolactone ligands and formation of [PdCl2(Ph(2)PCH=CHPPh(2))]. The ligand 1 and the complexes 2-5 were characterized by analytical and spectroscopic techniques. IR data suggest that 2 and 3 are present as a mixture of cis and trans isomers, while 4 and 5 have a trans stereochemistry. Complex 3 gave crystals of the cis form, as evidenced by an X-ray structural determination.

  DOI：

  10.1021/om950740u

文献信息

• Di- and Trinuclear Metal Complexes Containing a β-Diketonate Dianion as a Bridging Ligand
  作者：Yukie Otani、Yukio Nakamura、Shinichi Kawaguchi、Seichi Okeya、Tetsu Hinomoto

  DOI：10.1246/bcsj.55.1467

  日期：1982.5

  The dinuclear palladium(II) complexes [(PP)Pd(C1–C3-β-dik(2−)-O,O′)Pd(PP)](ClO4)2 containing a β-diketonate dianion as a bridging ligand were prepared by the reactions of the mononuclear complexes ...

  双核钯(II)配合物[(PP)Pd(C1-C3-β-dik(2-)-O,O')Pd(PP)](ClO4)2 含有β-二酮酸二价阴离子作为桥连配体由单核配合物的反应制备...
• Nickel(II), palladium(II), platinum(II) and platinum(IV) complexes of cis-1,2-bis(diphenylphosphino) ethene and nitrogen-containing heterocycles or sulfur ligands
  作者：Werner Oberhauser、Christian Bachmann、Thomas Stampfl、Rainer Haid、Christoph Langes、Alexander Rieder、Peter Brüggeller

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06041-6

  日期：1998.6

  anhydrous Na2S give the trinuclear complexes [M3(μ3-S)2(cis-dppen)3]X2 (M=Ni, X−=PF6 (6); M=Pd, X−=BF4 (7)). In the case of 1 Na2S · 9H2O is needed to produce the corresponding Pt(II) complex [Pt3(μ3-S)2(cis-dppen)3] Cl2 (8). Interestingly, treatment of [NiCl2(cis-dppen)] with S2CPCy3 leads to the unexpected mononuclear compound [Ni(CS2)4(cis-dppen)] (BF4)2 (9). Oxidation of [Pt(cis-dppen)2]Cl2 by chlorine

  制备了几种新型的含双膦配体顺式-1,2-双（二苯基膦基）乙烯（顺式-dppen）的Ni（II），Pd（II），Pt（II）和Pt（IV）配合物，并通过X-进行了表征射线衍射法。NMR光谱（195 Pt 1 H}，31 P 1 H，13 C 1 H}，1 H），快速原子轰击质谱，IR光谱，元素分析和熔点。在[PtCl 2（顺式-dppen）]（1）的情况下，发现了第二种晶体修饰形式，并明确地通过X射线结构分析进行了表征：单斜晶系。P 2 1 /Ñ，ž = 4，一个= 8.312（1），b = 14.578（2），C ^ = 19.868（4），β = 91.27（1）°，[R = 0.028对于3862米观察到的反射（我> 3 σ（我））。与先前报道的1的另一种修饰的X射线结构相反，后者显示了配位面和乙烯桥的完全共面性，而在1的第二种修饰中，这种共面性受到晶体堆积效应的轻微干扰。
• Synthesis and conformational studies of palladium(II) complexes containing [Ph2P(O)NP(E)Ph2]− (E=S or Se)
  作者：Alexandra M.Z. Slawin、Martin B. Smith、J.Derek Woollins

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00253-8

  日期：1998.11

  =PPh 3 ; 2PR 3 =Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 or cis -Ph 2 PCH=CHPPh 2 ] with either I (or II) in thf or CH 3 OH gave [PdPh 2 P(O)NP(E)Ph 2 - O,E }(bipy)]PF 6 , [PdPh 2 P(O)NP(E)Ph 2 - O , E }(L–L)], [PdPh 2 P(O)NP(E)Ph 2 - O , E }Cl(PMe 2 Ph)] or [PdPh 2 P(O)NP(E)Ph 2 - O , E } (PR 3 ) 2 ]PF 6 in good yields. All compounds described have been characterised by a combination of multinuclear NMR [31 P1 H} and

  配体[Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2]-（E = SI; E = Se II）可以很容易地与一系列钯（II）起始原料络合，从而提供新的六元Pd–O– P–N–P–E palladacycles。因此，氯化物络合物[PdCl 2（bipy）]（bipy = 2,2'-bipyridine），[Pd（μ-Cl）（L–L）} 2]（HL–L = C 9 H 13 N或C 12 H 13 N），[Pd（μ-Cl）Cl（PMe 2 Ph）} 2]或[PdCl 2（PR 3）2] [PR 3 = PPh 3；2PR 3 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2或顺式-Ph 2 PCH = CHPPh 2]，其中I（或II）在thf或CH 3 OH中，得到[Pd Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2 -O，E}（bipy）] PF 6，[Pd Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2-O，E}（L–L）]，[Pd
• Nickel(II), palladium(II), and platinum(II) complexes containing cis- or trans-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene: isomorphous crystal structures in the cyanide case
  作者：Werner Oberhauser、Christian Bachmann、Thomas Stampfl、Rainer Haid、Christoph Langes、Alexander Rieder、Peter Brüggeller

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00093-x

  日期：1998.8

  approaches leading to small deviations from coplanarity. The removal of one coordinated chloride in [NiCl2(cis-dppen)] by AgBF4 followed by subsequent treatment with bis(diphenylphosphino)amine, NH(PPh2)2 (dppam), leads to the novel complex [NiCl(cis-dppen) (dppam)](BF4) (4). However, the analogous abstraction of both chlorides in [MCl2(cis-dppen)] (M Pd, Pt) and reaction with dppam produces [M(cis-dppen)(dppam)](BF4)2

  摘要制备了顺式或反式1,2-双（二苯基膦基）乙烯（顺式或反式dppen）的单核和双核NiII，PdII和PtII配合物，并通过X射线衍射法对其进行了表征[19; Pt] 1H和31P 1H NMR光谱，FAB质谱，IR光谱，元素分析和熔点。给出了[M（CN）2（cis-dppen）]类型（M Ni（1），M Pd（2），M Pt（3））的一些罕见实例的顺式-二氰化物配合物的X射线结构首次。所有三个晶格都是同构的，可以比较Ni，Pd和Pt原子的半径。在1-3中，协调是方形平面。在所有情况下，乙烯桥都几乎与配位面共面，这可以通过π键相互作用来解释。由于同晶的晶格，图1–3显示了类似的最短分子间排斥C–H···M接触方法，导致与共面性的微小偏差。用AgBF4除去[NiCl2（顺式-dppen）]中的一种配位氯化物，然后用双（二苯基膦基）胺NH（PPh2）2（dppam）处理，得到了新的络合物[NiCl（顺式-dppen）（
• Palladium (II) and platinum (II) complexes of cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene: completely planar structures due to π bonding in the case of platinum (II)
  作者：Werner Oberhauser、Christian Bachmann、Peter Brüggeller

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04682-y

  日期：1995.10

  characterized by X-ray structure analyses: 2: monoclinic, P21/m, a = 8.507(2), for 3070 observered reflections (I>3σ(I); 4 monoclinic, P21/c, a = 10.718(20), for 5588 observed reflections (I>3σ(I)). In 2 and 4 the Pt atoms show square-planar coordinations, where in both cases the ethene bridges are strictly coplanar with the coordination planes. This gives strong evidence of a π bonding interaction including

  制备了几种新型的Pd（II）和Pt（II）配合物，包含双配体配体顺式-1,2-双（二苯基膦基）乙烯（顺式dppen），并通过X射线衍射法，NMR光谱法进行了表征（195 Pt 1 H}，31 P 1 H}），红外光谱，el分析和熔点。与以前报道和直接获得的化合物[PdCl 2（顺式-dppen）]（1）和[Pd（顺式-dppen）2 ]（BPh 4）2（3）相反，在[PtCl 2（顺式-dppen）]（2）。结果表明，该中间体为[Pt（顺式-dppen）2 ] 2+类型。既2和[铂（顺式-dppen）2 ]（BPH 4）2（4）由X射线结构的完全表征分析：2：单斜晶系，P 2 1 /米，一个= 8.507（2），对于3070 observered反射（I > 3σ（I）; 4单斜，P 21 / ç，一个= 10.718（20），用于5588米观察到的反射（我> 3 σ（我））。在2