2-(2-Nitro-4-fluormethylphenoxy)-benzaldehyd | 20927-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Nitro-4-fluormethylphenoxy)-benzaldehyd
• 英文别名: 2-(2-nitro-4-trifluoro-methylphenoxy)benzaldehyde；2-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde
• CAS: 20927-49-5
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO₄
• 分子量: 311.217
• InChiKey: ARYWIQAQYGRKJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C
• 沸点：
  354.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(2-Nitro-4-fluormethylphenoxy)-benzaldehyd 、 氢气 在 镍 乙醇 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 8-(trifluoromethyl)10,11,-dihydrodibenz-[b,f][1,4]oxazepine melting at about 86°-88° C.的产率得到8-Trifluormethyl-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin
  参考文献：
  名称：

  1-,2-,3-,4-,5-,6-,7-,8- and/or 9 substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，制药组合物包括治疗有效量的式I化合物与药学上可接受的载体的组合，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物注射治疗有效量的式I化合物。

  公开号：

  US05304644A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯甲醛钾盐 、 4-氯-3-硝基三氟甲苯 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-Nitro-4-fluormethylphenoxy)-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了化合物I的取代二苯并噁唑基化合物：##STR1##这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，包括含有化合物I的治疗有效量与药用载体的药物组合物，一种消除或改善动物疼痛的方法，以及一种治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投与化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05420270A1

文献信息

• 1-,2-,3-,4-,5-,6-,7-,8- and/or 9 substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05304644A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种公式I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##，其作为镇痛剂用于治疗疼痛，包括公式I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用公式I化合物的治疗有效量。
• 8-substituted-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11)-carboxylic acid,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05182272A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## wherein X is ##STR2## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##其中X是##STR2##这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。
• Substituted dibenzoxazepine compounds for the treatment of convulsions,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05393747A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  The present invention provides methods for treating convulsions, ischemia and other diseases responsive to prostaglandin-E.sub.2 antagonists in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a substituted dibenzoxazepine compound of Formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, to the animal: ##STR1## wherein Y is oxygen, sulfur, --SO-- or --SO.sub.2 --, R.sup.1 is hydrogen, halogen or --CF.sub.3, R.sup.2 is hydrogen, halogen, --OH or --OCH.sub.3, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, m is an integer of from 1 to 5, X is ##STR2## R.sup.4 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl, trifluoromethyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, and R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl.

  本发明提供了治疗惊厥、缺血和其他对前列腺素E.sub.2拮抗剂敏感的疾病的方法，包括向动物中投与式I的取代二苯并噻吩化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量： ##STR1## 其中，Y是氧、硫、--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.1是氢、卤素或--CF.sub.3，R.sup.2是氢、卤素、--OH或--OCH.sub.3，R.sup.3是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基，m是1至5的整数，X是 ##STR2## R.sup.4是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基、三氟甲基取代的芳基或芳基取代的烷基，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基。
• Tartaric acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US05604220A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E.sub.2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下式子的取代二苯并噁唑化合物（Formula I）：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并作为前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括将Formula I化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体结合的制药组合物，以及在动物体内消除或缓解疼痛的方法和在动物体内治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法，其中包括向动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量。
• 8-substituted-dibenz [b,f] [1,4] oxazepine-10(11)-carboxylic acid,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05283240A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The present invention provides a method for treating osteoporosis in a mammal comprising administering to said mammal a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I: ##STR1##

  本发明提供了一种治疗哺乳动物骨质疏松症的方法，包括向该哺乳动物施用Formula I的化合物的治疗有效量：##STR1##