{(2,2'-bipyridine)2(pyridine)Ru(III)OH}(2+) | 162062-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {(2,2'-bipyridine)2(pyridine)Ru(III)OH}(2+)
• 英文别名: [Ru(bpy)2(py)(OH)](2+)；pyridine;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(3+);hydroxide
• CAS: 162062-95-5；161443-87-4；67202-42-0；161443-85-2
• 化学式: C₂₅H₂₂N₅ORu
• 分子量: 509.553
• InChiKey: AMOYLRVRJOARES-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2,2'-bipyridine)2(pyridine)Ru(III)OH}(2+) 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pyridinebis(2,2'-bipyridine)aquaruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-deuterium kinetic isotope effects of 16 and 22 in the oxidation of hydrogen peroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a107
• 作为产物：
  描述：

  {Ru(IV)(2,2'-bipyridine)2(pyridine)O}(2+) 、 pyridinebis(2,2'-bipyridine)aquaruthenium(II) 以 重水 为溶剂， 生成 {(2,2'-bipyridine)2(pyridine)Ru(III)OH}(2+)
  参考文献：
  名称：

  [Ru(bpy)2(py)OH2]2+ 和 [Ru(bpy)2(py)O]2+ 之间的质子耦合电子转移。溶剂同位素效应 (kH2O/kD2O) 为 16.1

  摘要：

  (Ru(bpy)/sub 2/(py)OH/sub 2/)/sup 2 +/ (I) 和氧化形式 (Ru(bpy)/sub报道了2/(py)OH)/sup 2 +/和(Ru(bpy)(py)O)/sup 2 +/。由 D/sub 2/O 取代 H/sub 2/O 对 I 氧化的速率常数产生深远影响似乎是动力学起源的。电子转移速率常数与 D/sub 2/O 的摩尔分数呈线性相关。(BLM)

  DOI：

  10.1021/ja00400a083

文献信息

• Allylic Oxidation of Cyclohexene and Indene by <i>cis</i>-[Ru^IV(bpy)₂(py)(O)]²⁺
  作者：Laura K. Stultz、My Hang V. Huynh、Robert A. Binstead、Maria Curry、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja991722x

  日期：2000.6.1

  2:1 ratio of RuIVO2+ to olefin, the reactions of RuIVO2+ with either cyclohexene or indene give RuII−NCCH32+ and the 4-electron ketone products, 2-cyclohexen-1-one and indenone, respectively, as identified by GC−MS. As the ratio of cyclohexene to RuIVO2+ is increased, cyclohexen-1-ol becomes an increasingly competitive product. The mechanisms of these reactions are highly complex. They involve two

  已经研究了顺式-[RuIV(bpy)2(py)(O)]2+（bpy = 2,2'-联吡啶和 py = 吡啶）氧化环己烯、环己烯-1-醇和茚的动力学在 CH3CN 中。在 Ru(IV) 被还原为 Ru(III) 的初始快速阶段，RuIV=O2+ 和底物的反应都是一级反应。环己烯、环己烯-1-醇和茚的速率常数分别为 0.16 ± 0.01、1.10 ± 0.02 和 5.74 ± 0.74 M-1 s-1。对于环己烯的氧化，观察到 21 ± 1 的 k(α,α'-H4)/k(α,α'-D4) 动力学同位素效应。RuIVO2+ 与烯烃的比例为 2:1 时，RuIVO2+ 与环己烯或茚的反应产生 RuII-NCCH32+ 和 4-电子酮产物，分别为 2-环己烯-1-one 和茚酮，通过 GC-MS 鉴定. 随着环己烯与 RuIVO2+ 的比例增加，cyclohexen-1-ol 成为竞争日益激烈的
• Hydride transfer in the oxidation of formate ion by [(bpy)2(py)Ru(O)]2+
  作者：Lee. Roecker、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja00274a035

  日期：1986.7

  Ru/sup IV/ and HCO/sub 2//sup -/ exhibits a large kinetic isotope effect with k/sub HCO/sub 2//sup -///k/sub DCO/sub 2//sup -// = 19 (25/sup 0/C, ..mu.. = 1.0 M) while that involving Ru/sup III/ and HVO/sub 2//sup -/ has a much smaller kinetic isotope effect with k/sub HCO/sub 2//sup -///k/sub DCO/sub 2//sup -// = 3 (25/sup 0/C, ..mu.. 1.0 M). Spectral evidence, in conjunction with the isotope effect

  ((bpy)/sub 2/(py)Ru/sup IV/(O))/sup 2 +/ (bpy 是 2,2'-联吡啶，py 是吡啶) 氧化甲酸/甲酸根离子的动力学已被研究为 pH 和温度的函数，以及 HCO/sub 2//sup -/ 通过 ((bpy)/sub 2/(py)-Ru/sup III/(OH))/sup 的氧化动力学2 +/ 已在 pH 7 下进行研究。 Ru/sup IV/ 反应的 pH 依赖性与涉及 HCO/sub 2/H, k (25/sup 0/C, ..mu.. = 0.1 M) = 0.01 +/- 0.04 M/sup -1/ s/sup -1/, 和 HCO/sub 2//sup -/, k (25/sup 0/C, ..mu.. = 0.1 M) = 4.2 +/- 0.2 M/sup -1/s/sup -1/。对于 HCO/sub 2//sup -/ 被 Ru/sup
• Hydrogen-atom transfer between metal complex ions in solution
  作者：Robert A. Binstead、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja00245a017

  日期：1987.5

  The reaction between (Ru/sup IV/ (bpy)/sub 2/(py)(O))/sup 2 +/ and (Ru/sup II/(bpy)/sub 2/(py)(OH/sub 2/))/sup 2 +/ in H/sub 2/O to form 2 equiv of (Ru/sup III/-(bpy)/sub 2/(py)(OH))/sup 2 +/ occurs with a solvent isotope effect of (k/sub H/sub 2/O//k/sub D/sub 2/O/)/sup 25/sup 0/C/ = 16.1 +/- 0.2 both in neat solvent and at I = 0.10 M (Na/sub 2/SO/sub 4/). The rate of the reaction is independent of

  (Ru/sup IV/(bpy)/sub 2/(py)(O))/sup 2 +/和(Ru/sup II/(bpy)/sub 2/(py)(OH/sub 2)之间的反应/))/sup 2 +/ 在 H/sub 2/O 中形成 2 当量的 (Ru/sup III/-(bpy)/sub 2/(py)(OH))/sup 2 +/ 与溶剂一起发生(k/sub H/sub 2/O//k/sub D/sub 2/O/)/sup 25/sup 0/C/ = 16.1 +/- 0.2 在纯溶剂和 I = 0.10 时的同位素效应M (Na/sub 2/SO/sub 4/)。对于 2 9，反应速率与 pH 无关，其中 Ru(II) 水络合物去质子化以形成羟基络合物，(Ru/sup II/(bpy)/sub 2/(py)(OH))/ sup +/- (pK/sub b/ = 3.20 +/- 0.05)。T =
• Mechanistic Implications of Proton Transfer Coupled to Electron Transfer
  作者：Estelle L. Lebeau、Robert A. Binstead、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja000517a

  日期：2001.10.31

  acid and base forms and not from variations in the driving force; (2) competing pathways involving initial electron transfer or initial proton transfer whose relative importance depends on pH; (3) a significant inhibition to outer-sphere electron transfer for the Ru(IV)=O2+/Ru(III)-OH2+ couple because of the large difference in pK(a) values between Ru(IV)=OH3+ (pK(a) < 0) and Ru(III)-OH2+ (pK(a) > 14);

  cis-[Ru(IV)(bpy)2(py)(O)]2+ + H+ + [Os(II)(bpy)3]2+ <==> cis-[ 反应的电子转移动力学Ru(III)(bpy)2(py)(OH)]2+ + [Os(III)(bpy)3]3+ 和顺式-[Ru(III)(bpy)2(py)(OH)]2 + + H++ + [Os(II)(bpy)3]2+ <==> 顺-[Ru(II)(bpy)2(py)(H2O)]2+ + [Os(III)(bpy)3 ]3+ 已通过将 pH 值从 1 改变到 8 在两个方向上进行了研究。动力学是复杂的，但可以通过包括歧化平衡 2cis-[Ru( III)(bpy)2(py)(OH)]2+ <==> (3 x 10(3) M(-1) xs(-1) 向前，2.1 x 10(5) M(-1) xs (-1) 反向) 顺-[Ru(IV)(bpy)2(py)(O)]2+ +
• Dobson, John C.; Helms, Jeffrey H.; Doppelt, Pascal, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 2200 - 2204
  作者：Dobson, John C.、Helms, Jeffrey H.、Doppelt, Pascal、Sullivan, B. Patrick、Hatfield, William E.、Meyer, Thomas J.

  DOI：——

  日期：——