4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酰胺 | 251993-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-bromothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 251993-41-6
• 化学式: C₈H₅BrN₂OS
• 分子量: 257.111
• InChiKey: NLLJHBLRXMGSRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.821

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 sodium azide 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4-biphenylen-1-yl-2-(1H-tetrazol-5-yl)-thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005110410A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲醛 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRILE SUMO INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE NITRILE INHIBITEURS DE SUMO ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present invention relates to cyano-containing compounds and compositions capable of acting as inhibitors of small ubiquitin-like modifier (SUMO) family of proteins. The compounds and compositions may be used in the treatment of cancer. There are disclosed, inter alia, methods of inhibiting an E1 enzyme, and compounds useful for inhibiting an E1 enzyme.

  公开号：

  WO2023004376A1

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06232320B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  Compounds having Formula I are useful for treating inflammation. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of inhibiting/treating inflammatory diseases in a mammal.

  具有I式化学式的化合物对于治疗炎症是有用的。还公开了包含I式化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制/治疗炎症性疾病的方法。
• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Cusack Kevin

  公开号：US20060074102A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20080300239A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoline derivatives.

  本发明涉及使用喹啉衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用喹啉衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动性、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20100152112A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoline derivatives.

  发明了一种使用喹啉衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，还发明了一种使用喹啉衍生物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动性、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤的方法。
• Quinoline derivatives as PI3 kinase inhibitors
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2596793A1

  公开（公告）日：2013-05-29

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of P13 kinases using quinoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoline derivatives.

  本发明是一种使用喹啉衍生物抑制 P13 激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过服用喹啉衍生物治疗一种或多种疾病状态的方法，这些疾病状态选自：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。