(6R)-3-acetoxymethyl-7c-methyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 36273-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-methyl-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 36273-84-4
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 576.694
• InChiKey: SNPATTFDOXSAOH-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 7-α-Methylcephalotin
  参考文献：
  名称：

  取代了青霉素和头孢菌素II。C-6（7）-烷基衍生物（1）

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84328-8
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl 7-aminocephalosporanate 在 吡啶 、 2,4-dinitrophenylhydrazine p-toluenesulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  取代了青霉素和头孢菌素II。C-6（7）-烷基衍生物（1）

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84328-8

文献信息

• US4324890A
  申请人：——

  公开号：US4324890A

  公开（公告）日：1982-04-13
• US4342757A
  申请人：——

  公开号：US4342757A

  公开（公告）日：1982-08-03
• US4338437A
  申请人：——

  公开号：US4338437A

  公开（公告）日：1982-07-06
• US4338438A
  申请人：——

  公开号：US4338438A

  公开（公告）日：1982-07-06
• US4342869A
  申请人：——

  公开号：US4342869A

  公开（公告）日：1982-08-03