5-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine | 33743-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• CAS: 33743-42-9
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₅S
• 分子量: 359.322
• InChiKey: KRXRTWGLWXXOAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine 、 乙酸酐 生成 N-{5-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Studies of the Synthesis of Furan Compounds. XXIV. The Synthesis of 5-[2-(5-Nitro-2-furyl)-1-(4-nitrophenyl)vinyl]-1,3,4-oxadiazole and Its Related Compounds

  摘要：

  由 3-(5-硝基-2-呋喃基)-2-(4-硝基苯基)丙烯酸制备了 5-[2-(5-硝基-2-呋喃基)-1-(4-硝基苯基)乙烯基]-1,3,4-噁二唑和-1,3,4-噻二唑。所有这些化合物都对金黄色葡萄球菌具有很强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1923
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(5-nitro-furan-2-yl)-2-(4-nitro-phenyl)-acryloyl]-thiosemicarbazide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies of the Synthesis of Furan Compounds. XXIV. The Synthesis of 5-[2-(5-Nitro-2-furyl)-1-(4-nitrophenyl)vinyl]-1,3,4-oxadiazole and Its Related Compounds

  摘要：

  由 3-(5-硝基-2-呋喃基)-2-(4-硝基苯基)丙烯酸制备了 5-[2-(5-硝基-2-呋喃基)-1-(4-硝基苯基)乙烯基]-1,3,4-噁二唑和-1,3,4-噻二唑。所有这些化合物都对金黄色葡萄球菌具有很强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1923