((8-methoxynaphthalen-1-yl)(phenyl)germyl)lithium | 181513-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ((8-methoxynaphthalen-1-yl)(phenyl)germyl)lithium
• CAS: 181513-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₅GeLiO
• 分子量: 314.836
• InChiKey: TUYAVIHIRTZOCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((8-methoxynaphthalen-1-yl)(phenyl)germyl)lithium 在 t-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型锂化有机锗化合物的合成与表征

  摘要：

  合成了新的（8-甲氧基-1-萘基）芳基锗烷1a - c。通过X射线衍射测定的1b的晶体结构（芳基=均三甲苯基）表明，氧与锗原子之间发生了分子内相互作用，Ge- -O距离为2.75。相应的（二芳基锗烷基）锂R 2 HGeLi是通过叔丁基锂在THF中的加氢热解制备的，产率很高，而且令人惊讶地稳定。用1 H，13 C和7表征报道了Li NMR光谱。初始芳基锗烷的双金属化取决于锗原子周围的空间位阻以及有机锂化合物RLi的性质。的反应1A或1C与ñ正丁基锂，随后加入MeI，得到预期的二烷基化产物，而图1b给出了意想不到的碘化物5b中由于周围的锗原子的空间位阻。

  DOI：

  10.1021/om960299n
• 作为产物：
  描述：

  8-锂-1-甲氧基萘 在 MgBr₂ 、 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 ((8-methoxynaphthalen-1-yl)(phenyl)germyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  新型锂化有机锗化合物的合成与表征

  摘要：

  合成了新的（8-甲氧基-1-萘基）芳基锗烷1a - c。通过X射线衍射测定的1b的晶体结构（芳基=均三甲苯基）表明，氧与锗原子之间发生了分子内相互作用，Ge- -O距离为2.75。相应的（二芳基锗烷基）锂R 2 HGeLi是通过叔丁基锂在THF中的加氢热解制备的，产率很高，而且令人惊讶地稳定。用1 H，13 C和7表征报道了Li NMR光谱。初始芳基锗烷的双金属化取决于锗原子周围的空间位阻以及有机锂化合物RLi的性质。的反应1A或1C与ñ正丁基锂，随后加入MeI，得到预期的二烷基化产物，而图1b给出了意想不到的碘化物5b中由于周围的锗原子的空间位阻。

  DOI：

  10.1021/om960299n