2-cyclohexyltetrahydropyran | 17912-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-cyclohexyltetrahydropyran
• 英文别名: a-Cyclohexyltetrahydropyran；2-cyclohexyloxane
• CAS: 17912-15-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: URUKMUHHWWCNKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-124 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.9321 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 2-甲基-2-恶唑啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-(三氟甲基)苯硫酚 、 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(5,5'-dCF₃bpy)PF₆ 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 2-cyclohexyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现未活化烯烃的催化加氢醚化。

  摘要：

  我们报告了一种催化光驱动方法，用于未活化烯醇的分子内加氢醚化以提供环醚产品。这些反应在 Ir III基光氧化还原催化剂、布朗斯台德碱催化剂和氢原子转移 (HAT) 助催化剂存在下在可见光照射下发生。反应性烷氧基被认为是关键中间体，是通过质子耦合电子转移机制直接均裂激活醇 O−H 键而产生的。该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性，并且适应多种烯烃取代模式。还提出了证明该催化系统扩展到碳醚化反应的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202003959

文献信息

• Reaction of Acetals with Grignard Reagents
  作者：Hiroshi Ishikawa、Teruaki Mukaiyama、Shigeru Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.54.776

  日期：1981.3

  The reaction of dialkyl acetals derived from α,β-unsaturated aldehydes with Grignard reagents using TiCl4in THF afforded the cross coupling products, allyl ethers, in high yields. The TiCl4-promoted reaction of alkyl 2,4-dichlorophenyl acetals, synthesized from 3,4-dihydro-2H-pyran or ethyl vinyl ether and 2,4-dichlorophenol, with Grignard reagents in THF at low temperature afforded the corresponding

  由 α,β-不饱和醛衍生的二烷基缩醛与格氏试剂在 THF 中使用 TiCl4 反应以高产率提供交叉偶联产物烯丙醚。由 3,4-二氢-2H-吡喃或乙基乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯基缩醛在 TiCl4 促进下与格氏试剂在 THF 中的低温反应得到相应的不对称醚高产量。当由芳香醛或乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯缩醛在室温下，在苯或甲苯中，在没有 TiCl4 的情况下，用格氏试剂处理时，发生了交叉偶联反应，并产生了相应的反应。醚以良好的收率分离。
• Gold-catalysed cyclic ether formation from diols
  作者：Xiaolu Jiang、Emma K. London、David J. Morris、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.068

  日期：2010.12

  Gold(I) and (III) salts have been found to be highly effective at the catalysis of ether formation from alcohols. Intramolecular ether formation of a 1,5-diol was also achieved, with a stereoselectivity that indicates that an SN1 mechanism predominates. In an attempt to form a seven-membered ring, a stable 14-membered dimer product was also formed. Attempts to control the diastereoselectivity of the

  已经发现金（I）和（III）盐在催化由醇形成醚方面非常有效。还实现了1,5-二醇的分子内醚形成，其立体选择性表明S N 1机制占主导。为了形成七元环，还形成了稳定的十四元二聚产物。尝试使用手性阴离子抗衡离子控制反应的非对映选择性没有得到具有高de的产物。
• Iron(III)-Catalyzed Prins-Type Cyclization Using Homopropargylic Alcohol:  A Method for the Synthesis of 2-Alkyl-4-halo-5,6-dihydro-2<i>H</i>-pyrans
  作者：Pedro O. Miranda、David D. Díaz、Juan I. Padrón、Jaime Bermejo、Victor S. Martín

  DOI：10.1021/ol034568z

  日期：2003.5.1

  new Prins-type cyclization between homopropargylic alcohol and aldehydes in the presence of FeX(3) to obtain 2-alkyl-4-halo-5,6-dihydro-2H-pyrans in good yield is described. Osmium-catalyzed cis dihydroxylation provided direct access to trans-2-alkyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-ones. Anhydrous ferric halides are also shown to be excellent catalysts for the standard Prins cyclization using homoallylic

  [反应：见正文]描述了在FeX（3）存在下高炔丙醇与醛之间的新型Prins型环化反应，以高收率获得2-烷基-4-卤代-5,6-二氢-2H-吡喃。催化的顺式二羟基化作用提供了直接进入反式-2-烷基-3-羟基-四氢-吡喃-4-酮的途径。无水卤化铁也被证明是使用均烯丙基醇进行标准Prins环化的极佳催化剂。中间缩醛的分离提供了所提出机理的证实。
• Hopkins; Rall, ACS Division of Petroleum Chemistry, Inc. Preprints, 1957, vol. 2, # 1, p. 231,233, 237
  作者：Hopkins、Rall

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, DEARG S.;CHARREAU, PHILIPPE;LEY, STEVEN V., SYNLETT.,(1990) N2, C. 749-750
  作者：BROWN, DEARG S.、CHARREAU, PHILIPPE、LEY, STEVEN V.

  DOI：——

  日期：——