2-((7R,9R,10R,10aS)-10-benzyl-10a-hydroxy-9-methyl-5,5-dioxido-8,9,10,10a-tetrahydro-7H-benzo[4,5]isothiazolo[2,3-a]pyridin-7-yl)-1-(3-bromophenyl)ethan-1-one | 1279124-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-((7R,9R,10R,10aS)-10-benzyl-10a-hydroxy-9-methyl-5,5-dioxido-8,9,10,10a-tetrahydro-7H-benzo[4,5]isothiazolo[2,3-a]pyridin-7-yl)-1-(3-bromophenyl)ethan-1-one
• CAS: 1279124-72-9
• 化学式: C₂₇H₂₆BrNO₄S
• 分子量: 540.478
• InChiKey: TXMFWDJPPVKCMK-SMPKLILBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium tetrafluoroborate 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到2-[(7R,9R,10R,10aR)-10-benzyl-10a-hydroxy-9-methyl-5,5-dioxo-7,8,9,10-tetrahydropyrido[1,2-b][1,2]benzothiazol-7-yl]-1-(3-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  环状N-磺酰亚胺在α，β-不饱和醛上的直接不对称迈克尔加成

  摘要：

  反应性的逆转：通过手性亚胺鎓催化作用，已开发出化学选择性的将环状N-磺酰亚胺直接不对称Michael加成到α，β-不饱和醛上。亚胺基团的串联碱催化互变异构/迈克尔加合物的半胱氨酸形成/脱羟基过程可有效地提供有价值的三环哌啶衍生物，具有中等至出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002592