((E)-1-Methyl-hex-2-enyl)-benzene | 113460-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-1-Methyl-hex-2-enyl)-benzene
• 英文别名: [(E)-hept-3-en-2-yl]benzene
• CAS: 113460-13-2
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: YAHXUCZPZIDXHK-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzophosphole-butylide 、 2-苯基丙醛 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEDEJS, E.;MARTH, C., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3445-3448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh₂(II)-Catalyzed Intermolecular <i>N</i>-Aryl Aziridination of Olefins Using Nonactivated N Atom Precursors
  作者：Tianning Deng、Wrickban Mazumdar、Yuki Yoshinaga、Pooja B. Patel、Dana Malo、Tala Malo、Donald J. Wink、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/jacs.1c09229

  日期：2021.11.17

  Rh2(II)-catalyzed aziridination of olefins using anilines as nonactivated N atom precursors and an iodine(III) reagent as the stoichiometric oxidant is reported. This reaction requires the transfer of an N-aryl nitrene fragment from the iminoiodinane intermediate to a Rh2(II) carboxylate catalyst; in the absence of a catalyst only diaryldiazene formation was observed. This N-aryl aziridination is general

  报道了使用苯胺作为未活化 N 原子前体和碘 (III) 试剂作为化学计量氧化剂的第一个分子间 Rh 2 (II) 催化的烯烃氮丙啶化反应的发展。该反应需要将N-芳基氮烯片段从亚氨基碘烷中间体转移到 Rh 2 (II) 羧酸盐催化剂上；在没有催化剂的情况下，仅观察到二芳基二氮烯的形成。这种N-芳基氮丙啶化是通用的，可以通过使用少至 1 当量的烯烃成功实现。二、三和四取代的环状或无环烯烃可以用作底物，并且可以使用一系列苯胺和杂芳基胺 N 原子前体。Rh 2(II)-催化的 N 原子转移到烯烃是立体有择的以及化学和非对映选择性的，以产生N-芳基氮丙啶作为唯一的胺化产物。由于未活化的 N -芳基氮丙啶的化学性质尚未得到充分探索，因此探索了N -芳基氮丙啶的反应性，使其朝向一系列亲核试剂，以立体选择性地获得环氧化物中无法获得的特权 1,2-stereodiads，并去除N -2,4-二硝基苯基小组被证明表明可以构建功能化的伯胺。
• DBP ylides: Wittig reagents for synthesis of E-alkenes from aldehydes
  作者：E. Vedejs、C. Marth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96322-6

  日期：——

  Phosphorus ylides based on the dibenzophosphole (DBP) ring system convert aldehydes into trans-disubstituted oxaphosphetanes with good to excellent selectivity. Decomposition at 70–110° affords alkenes with E:Z ratios from 6:1 to > 100:1.

  基于二苯并磷腈（DBP）环系统的磷化磷化物可将醛转化为具有良好或优异的选择性的反式二取代的氧杂膦酸酯。在70–110°分解可得到E：Z比为6：1至> 100：1的烯烃。
• 1,2-Asymmetric induction in the SN2'-allylation of organocopper and organozinc reagents
  作者：Masayuki Arai、Takashi Kawasuji、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/jo00071a022

  日期：1993.9

  The S(N)2'-selective reaction of organocopper or organozinc reagents with allylic chlorides having a chiral center at the delta-position proceeds with up to 100% diastereoselectivity. The observed 1,2-asymmetric induction conforms to pure steric control (Cram-Felkin-Anh model) even in cases where conventional chelation control may seem to operate, and the level of the selectivity was found to be much higher than those found for the additions of organometallics to structurally comparable alpha-substituted carbonyl compounds.