tert-butylbenzyl((tert-butoxycarbonyl)oxy)carbamate | 159879-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butylbenzyl((tert-butoxycarbonyl)oxy)carbamate
• 英文别名: [Benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] tert-butyl carbonate
• CAS: 159879-41-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: CFTDWZNLSZNKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylbenzyl((tert-butoxycarbonyl)oxy)carbamate 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Staszak Michael A., Doecke Christopher W., Tetrahedron Lett, 35 (1984) N 33, S 6021-6024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,O-二叔丁氧羰基-羟胺 、 溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96.5%的产率得到tert-butylbenzyl((tert-butoxycarbonyl)oxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N，O-双（叔丁氧基羰基）-羟胺在合成N-羟胺和异羟肟酸中的用途

  摘要：

  N，O-双（叔丁氧基羰基）-羟胺已被用于5-脂氧合酶抑制剂LY280810的合成。另外，该试剂已被用于以高产率合成许多其他羟胺和异羟肟酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88064-6

文献信息

• The use of N,O-bis(tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine in the synthesis of N-hydroxylamines and hydroxamic acids
  作者：Michael A. Staszak、Christopher W. Doecke

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88064-6

  日期：1994.8

  N,O-bis(tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine has been used in the synthesis of 5-lipoxygenase inhibitor LY280810. In addition, this reagent has been utilized to synthesize a number of other hydroxylamine and hydroxamic acid derivatives in high yields.

  N，O-双（叔丁氧基羰基）-羟胺已被用于5-脂氧合酶抑制剂LY280810的合成。另外，该试剂已被用于以高产率合成许多其他羟胺和异羟肟酸衍生物。
• A survey of suitable protecting groups for the synthesis of hydroxylamines by Mitsunobu reactions
  作者：David W Knight、Mathew P Leese

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00234-9

  日期：2001.3

  A variety of protecting groups, commonly associated with peptide synthesis, are suitable for the N,O-protection of hydroxylamine; the resulting reagents are all suitable for N-alkylhydroxylamine synthesis using the Mitsunobu method.

  通常与肽合成有关的各种保护基团适合于羟胺的N，O-保护; 所得试剂均适合使用Mitsunobu方法合成N-烷基羟胺。
• Necrosis inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US10682319B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The invention provides amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  本发明提供了抑制细胞坏死和/或人类受体互作蛋白1激酶（RIP1）的酰胺类化合物，包括相应的磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物可用于药物组合物，以及制造和使用方法，包括用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，并检测该人的健康或状况是否因此得到改善。
• Staszak Michael A., Doecke Christopher W., Tetrahedron Lett, 35 (1984) N 33, S 6021-6024
  作者：Staszak Michael A., Doecke Christopher W.

  DOI：——

  日期：——
• Necrosis Inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US20170290790A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.