5,25-Dinitro-9,12,15,18,21-pentaoxatricyclo[21.4.0.02,7]heptacosa-1(23),2(7),3,5,24,26-hexaene-8,22-dione | 155524-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5,25-Dinitro-9,12,15,18,21-pentaoxatricyclo[21.4.0.02,7]heptacosa-1(23),2(7),3,5,24,26-hexaene-8,22-dione
• CAS: 155524-12-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₁₁
• 分子量: 490.423
• InChiKey: RHKRTTOALZQEFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,25-Dinitro-9,12,15,18,21-pentaoxatricyclo[21.4.0.02,7]heptacosa-1(23),2(7),3,5,24,26-hexaene-8,22-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.15h， 以9.5%的产率得到4,4'-dinitro-2,2'-biphenyl-19-C-5
  参考文献：
  名称：

  大内酯与衍生自联苯的冠醚的碱金属配合物的缔合常数。联苯取代基的位置和特性的影响

  摘要：

  研究了联苯部分中的取代基对几种大分子内酯和联苯衍生的冠醚的缔合常数的影响。由6,6'中取代基的存在产生的空间位阻使得某些冠醚不太适合于复杂的碱性阳离子。大内酯中存在的羰基会减少孔内的有效空间，并且更适合较小的阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80695-5
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硝基-1,1'-联苯-2,2'-二羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,25-Dinitro-9,12,15,18,21-pentaoxatricyclo[21.4.0.02,7]heptacosa-1(23),2(7),3,5,24,26-hexaene-8,22-dione
  参考文献：
  名称：

  大内酯与衍生自联苯的冠醚的碱金属配合物的缔合常数。联苯取代基的位置和特性的影响

  摘要：

  研究了联苯部分中的取代基对几种大分子内酯和联苯衍生的冠醚的缔合常数的影响。由6,6'中取代基的存在产生的空间位阻使得某些冠醚不太适合于复杂的碱性阳离子。大内酯中存在的羰基会减少孔内的有效空间，并且更适合较小的阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80695-5

文献信息

• Macrolactones and crown ethers derived from biphenyl. Electronic and steric influence of substituents on its complexation ability
  作者：Ana M. Costero、C. Andreu、M. Pitarch、R. Andreu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00044-0

  日期：1996.3

  Electronic effects as well as steric hindrance must be considered in order to compare the ability of macrolactones and crown ethers for complexing alkali cations and Hg(SCN)2.

  为了比较大内酯和冠醚络合碱金属阳离子和Hg（SCN）2的能力，必须考虑电子效应以及位阻。