N-methyl-3-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]-N-[3-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]propyl]propan-1-amine | 1609957-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]-N-[3-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]propyl]propan-1-amine
• CAS: 1609957-91-6
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅
• 分子量: 351.495
• InChiKey: SRBAJYOUPQQZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]-N-[3-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]propyl]propan-1-amine 、 cobalt(II) perchlorate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与钴的氧化态无关的多齿配体的独家选择性：位阻对双氧结合和苯恶嗪酮合酶活性的影响†

  摘要：

  本报告描述了合成，表征，晶体结构和两个过氧桥接羰基二钴的phenoxazinone合酶活性的研究（III）络合物，[CO 2（L 1）2（μ-O 2）]（CLO 4）4 · 2CH 3 CN（1）和[CO 2（L 2）2（μ-O 2）]（CLO 4）4（2），以及三个单核钴（II）配合物，[CO（L 3）（CH 3 CN ）]（ClO 4）2（3），[Co（L 4）（H 2 O）]（ClO 4）2（4）和[Co（L 5）（H 2 O）]（ClO 4）2（5），来自五齿形配体L 1 –L 5，它们是三胺与2-乙酰基吡啶或2-吡啶甲醛（6-甲基-2-吡啶甲醛）的1：2缩合产物。X射线晶体学揭示了配体的非环状席夫二价基形式对杂环类似物的唯一选择性，并且发现该选择性对钴的氧化态不敏感。其他第一排过渡金属已经以其配合物中的任何一种配体形式进行了表征，但它对本研究中建立的钴具有特异性。从它们的晶体结构

  DOI：

  10.1039/c3dt53546k
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 N,N-双(3-氨丙基)甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-methyl-3-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]-N-[3-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]propyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  与钴的氧化态无关的多齿配体的独家选择性：位阻对双氧结合和苯恶嗪酮合酶活性的影响†

  摘要：

  本报告描述了合成，表征，晶体结构和两个过氧桥接羰基二钴的phenoxazinone合酶活性的研究（III）络合物，[CO 2（L 1）2（μ-O 2）]（CLO 4）4 · 2CH 3 CN（1）和[CO 2（L 2）2（μ-O 2）]（CLO 4）4（2），以及三个单核钴（II）配合物，[CO（L 3）（CH 3 CN ）]（ClO 4）2（3），[Co（L 4）（H 2 O）]（ClO 4）2（4）和[Co（L 5）（H 2 O）]（ClO 4）2（5），来自五齿形配体L 1 –L 5，它们是三胺与2-乙酰基吡啶或2-吡啶甲醛（6-甲基-2-吡啶甲醛）的1：2缩合产物。X射线晶体学揭示了配体的非环状席夫二价基形式对杂环类似物的唯一选择性，并且发现该选择性对钴的氧化态不敏感。其他第一排过渡金属已经以其配合物中的任何一种配体形式进行了表征，但它对本研究中建立的钴具有特异性。从它们的晶体结构

  DOI：

  10.1039/c3dt53546k