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7-azabicyclo[2.2.1]heptan-1-ylmethanol | 1373504-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-azabicyclo[2.2.1]heptan-1-ylmethanol
英文别名
((1s,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanol
7-azabicyclo[2.2.1]heptan-1-ylmethanol化学式
CAS
1373504-13-2
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
BUBVVQHRVJCXFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-azabicyclo[2.2.1]heptan-1-ylmethanol碳酸氢钠N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (7-acryloyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl ((R)-2-(benzofuran-3-yl)-1-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME
    摘要:
    本文提供了化合物,例如式(I)的化合物,或其药用可接受的盐,这些化合物是免疫蛋白酶体(如LMP2和LMP7)抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2019099582A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    四环嘧啶酮类化合物、其制备方法、其组合物和用途
    摘要:
    一种式(I)所示的四环嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐,具有式(I)所示的结构,是一种全新的Lp‑PLA2抑制剂,可用于治疗神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性(AMD),或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病。
    公开号:
    CN112574221B
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文献信息

  • Immunoproteasome inhibitors
    申请人:Principia Biopharma Inc.
    公开号:US11225493B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本文提供的化合物,如式(I)化合物或其药学上可接受的盐,是免疫蛋白酶体(如 LMP2 和 LMP7)抑制剂。本文所述化合物可用于治疗可通过抑制免疫蛋白酶体治疗的疾病。本文还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
  • [EN] 7-AZABICYCLO-[2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS ANALGESICS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE et -HEPTENE UTILISES COMME ANALGESIQUES ET AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:UNIVERSITY OF VIRGINIA
    公开号:WO1994022868A1
    公开(公告)日:1994-10-13
    (EN) 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives with analgesic or anti-inflammatory activity are disclosed that can be administered to a mammal, including a human, to treat pain and inflammatory disorders. A method for the treatment of pain or inflammatory disorders is also presented that includes administering an effective amount of the compound or its pharmaceutically acceptable salt or derivative, or mixtures thereof, to a host in need of analgesic anti-inflammatory therapy, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.(FR) Sont décrits des dérivés de 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane et -heptène à activité analgésique ou anti-inflammatoire qui peuvent être administrés à un mammifère, notamment l'homme, pour traiter la douleur et les troubles inflammatoires. Est également décrit un procédé pour traiter la douleur ou les troubles inflammatoires, consistant à administrer une dose efficace du composé ou de son sel ou dérivé pharmaceutiquement acceptable ou des mélanges de ceux-ci, à un hôte nécessitant une thérapie anti-inflammatoire analgésique, éventuellement dans un excipient ou un diluant pharmaceutiquement acceptable.
    disclose that can be administered to a mammal, including a human, to treat pain and inflammatory disorders. A method for the treatment of pain or inflammatory disorders is also presented that includes administering an effective amount of the compound or its pharmaceutically acceptable salt or derivative, or mixtures thereof, to a host in need of analgesic anti-inflammatory therapy, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
  • [EN] 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE ET -HEPTENE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CHOLINERGIQUES
    申请人:UNIVERSITY OF VIRGINIA
    公开号:WO1996006093A1
    公开(公告)日:1996-02-29
    (EN) 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives are disclosed that can be administered to a mammal, including a human, to treat disorders associated with a decrease or increase in cholinergic activity.(FR) Des dérivés de 7-azabicyclo[2.2.1]-heptane et -heptène peuvent être administrés à un mammifère, y compris l'homme, pour traiter les troubles associés à une augmentation ou une diminution de l'activité cholinergique.
    根据法国(FR)的表述,这一族化合物包括一系列用途广泛的药物,可通过体外或体内给药。这些化合物尤其适合用于慢性病情管理,因为它们能够通过调节胆碱能神经系统的活动,直接维持内源性胆碱代谢的正常进行,从而达到预防和治疗多种疾病的目的。
  • [EN] TETRACYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINONE TÉTRACYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SA COMPOSITION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 四环嘧啶酮类化合物、其制备方法、其组合物和用途
    申请人:NEUSCO BIOTECH LTD
    公开号:WO2021063145A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    一种式(I)所示的四环嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐,具有式(I)所示的结构,是一种全新的Lp-PLA2抑制剂,可用于治疗神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性(AMD),或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病。
  • 7-AZABICYCLO- 2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS ANALGESICS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:UNIVERSITY OF VIRGINIA
    公开号:EP0691971A1
    公开(公告)日:1996-01-17
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同类化合物

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