Tert-butyl [[4-(methanesulfonamido)phenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] carbonate | 681810-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl [[4-(methanesulfonamido)phenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] carbonate
• CAS: 681810-36-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 416.496
• InChiKey: AUOSSASAVODHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl [[4-(methanesulfonamido)phenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] carbonate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 N-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲类似物作为类香草酸受体拮抗剂的“ B区”的结构活性关系分析：N的发现-羟基硫脲类似物，具有有效的镇痛作用。

  摘要：

  研究了强效和高亲和力类香草醇受体（VR1）铅配体N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲在B区的结构修饰。用不同的等排官能团取代硫脲。结构活性分析表明，该系列中的A区是决定激动/拮抗活性的主要因素，而与B区无关。与母体硫脲类似物相比，N（C）-羟基硫脲类似物（12、13）在乙酸扭曲试验中显示出出色的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.002
• 作为产物：
  描述：

  N,O-二叔丁氧羰基-羟胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 生成 Tert-butyl [[4-(methanesulfonamido)phenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino] carbonate
  参考文献：
  名称：

  N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲类似物作为类香草酸受体拮抗剂的“ B区”的结构活性关系分析：N的发现-羟基硫脲类似物，具有有效的镇痛作用。

  摘要：

  研究了强效和高亲和力类香草醇受体（VR1）铅配体N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲在B区的结构修饰。用不同的等排官能团取代硫脲。结构活性分析表明，该系列中的A区是决定激动/拮抗活性的主要因素，而与B区无关。与母体硫脲类似物相比，N（C）-羟基硫脲类似物（12、13）在乙酸扭曲试验中显示出出色的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.002

文献信息

• Analysis of structure–activity relationships for the ‘B-region’ of N -(3-acyloxy-2-benzylpropyl)- N ′ -[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as vanilloid receptor antagonists: discovery of an N -hydroxythiourea analogue with potent analgesic activity
  作者：Jeewoo Lee、Sang-Uk Kang、Hyun-Kyung Choi、Jiyoun Lee、Ju-Ok Lim、Min-Jung Kil、Mi-Kyung Jin、Kang-Pil Kim、Jong-Hyuk Sung、Suk-Jae Chung、Hee-Jin Ha、Young-Ho Kim、Larry V Pearce、Richard Tran、Daniel J Lundberg、Yun Wang、Attila Toth、Peter M Blumberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.002

  日期：2004.5

  The structural modifications on the B-region of the potent and high affinity vanilloid receptor (VR1) lead ligand N-(3-acyloxy-2-benzylpropyl)-N(')-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea were investigated by the replacement of the thiourea with diverse isosteric functional groups. Structure-activity analysis indicated that the A-region in this series was the primary factor in determining the agonistic/antagonistic

  研究了强效和高亲和力类香草醇受体（VR1）铅配体N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲在B区的结构修饰。用不同的等排官能团取代硫脲。结构活性分析表明，该系列中的A区是决定激动/拮抗活性的主要因素，而与B区无关。与母体硫脲类似物相比，N（C）-羟基硫脲类似物（12、13）在乙酸扭曲试验中显示出出色的镇痛活性。