4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(2-phenylpyrolidine)3-pyridyl]ethyl}pyridine-N-oxide | 306760-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(2-phenylpyrolidine)3-pyridyl]ethyl}pyridine-N-oxide
• 英文别名: 5-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]-2-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)pyridine
• CAS: 306760-94-1
• 化学式: C₃₀H₂₇F₄N₃O₃
• 分子量: 553.556
• InChiKey: XENODANSRNCFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(2-phenylpyrolidine)3-pyridyl}ethyl}pyridine 在 吡啶 、 magnesium,2-oxidooxycarbonylbenzoate,hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以210 mg (43%)的产率得到4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(2-phenylpyrolidine)3-pyridyl]ethyl}pyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Heterosubstituted pyridine derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了一种新型化合物，其化学式为I，可用于治疗包括哮喘在内的疾病，通过通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE 4）提高环状腺苷酸-3′,5′-单磷酸（cAMP）的水平，或其药用可接受盐或水合物。该发明还涵盖了用于治疗的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06200993B1

文献信息

• ＰＤＥ４阻害薬としてのヘテロ置換ピリジン誘導体
  申请人：メルク フロスト カナダ アンド カンパニー

  公开号：JP2002544193A

  公开（公告）日：2002-12-24

  \n (57)【要約】\n本発明は、ホスホジエステラーゼＩＶ（ＰＤＥ４）を阻害することでサイクリックアデノシン−３’，５’−モノホスフェート（ｃＡＭＰ）のレベルを上昇させることによって、喘息などの疾患の治療において有用な式（Ｉ）の新規化合物、あるいはその化合物の医薬的に許容される塩または水和物を含むものである。本発明はさらに、医薬組成物および治療方法をも含む。\n【化１】\n\n

  本发明包括新型式 (I) 化合物或此类化合物的药学上可接受的盐或水合物，通过抑制 PDE4 增加环磷酸腺苷-3',5'-单磷酸 (cAMP) 的水平，从而治疗哮喘等疾病。本发明还包括药物组合物和治疗方法。\Јn [Ј1] ЈnЈn
• HETEROSUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE 4 INHIBITORS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP1177175A2

  公开（公告）日：2002-02-06
• US6200993B1
  申请人：——

  公开号：US6200993B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• [EN] HETEROSUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE 4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE HETEROSUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE 4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2000068198A2

  公开（公告）日：2000-11-16

  The invention encompasses the novel compound of Formula (I) useful in the treatment of diseases, including asthma, by raising the level of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate (cAMP) through the inhibition of phosphodiesterase IV (PDE 4) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treatment.