methyl (3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)(2-bromo-5-chlorobenzyl)carbamate | 1261181-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)(2-bromo-5-chlorobenzyl)carbamate
• CAS: 1261181-17-2
• 化学式: C₁₈H₁₃BrClF₆NO₂
• 分子量: 504.654
• InChiKey: VFCQJVQOLXTMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)(2-bromo-5-chlorobenzyl)carbamate 、 5-异丙基-2-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl [3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl][(4-chloro-5'-isopropyl-2'-methoxybiphenyl-2-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CETP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CETP

  摘要：

  公式（I）的化合物，包括这些化合物的药用可接受盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式1的化合物中，A1和A2分别是芳香环，5-6成员杂环，芳香环与杂环融合，苯环与杂环融合或环烷基环。

  公开号：

  WO2005100298A1
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)(2-bromo-5-chlorobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CETP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CETP

  摘要：

  公式（I）的化合物，包括这些化合物的药用可接受盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式1的化合物中，A1和A2分别是芳香环，5-6成员杂环，芳香环与杂环融合，苯环与杂环融合或环烷基环。

  公开号：

  WO2005100298A1

文献信息

• Design of a novel class of biphenyl CETP inhibitors
  作者：Zhijian Lu、Joann B. Napolitano、Ashleigh Theberge、Amjad Ali、Milton L. Hammond、Eugene Tan、Xinchun Tong、Suoyu S. Xu、Melanie J. Latham、Laurence B. Peterson、Matt S. Anderson、Suzanne S. Eveland、Qiu Guo、Sheryl A. Hyland、Denise P. Milot、Ying Chen、Carl P. Sparrow、Samuel D. Wright、Peter J. Sinclair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.019

  日期：2010.12

  A new class of CETP inhibitors was designed and prepared. These compounds are potent both in vitro and in vivo. The most active compound (12d) has shown an ability to raise HDL significantly in transgenic mouse PD model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.