4-溴甲基-3-氯苯甲酸 | 467442-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴甲基-3-氯苯甲酸
• 英文名称: 4-bromomethyl-3-chloro-benzoic acid
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-3-chlorobenzoic acid
• CAS: 467442-07-5
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• 分子量: 249.491
• InChiKey: QUKWHRILDXJHEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352℃
• 密度：
  1.739
• 闪点：
  167℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氯-4-甲基苯甲酸	3-chloro-4-methylbenzoic acid	5162-82-3	C8H7ClO2	170.595
  4-(溴甲基)-3-氯苯甲腈	4-(bromomethyl)-3-chlorobenzonitrile	21924-83-4	C8H5BrClN	230.491

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-3-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/36743

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴甲基-3-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。

  公开号：

  US20050209274A1

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Kestesz Denis John

  公开号：US20080146595A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b and X are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1449844A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G1 is NR5R6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or Via receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• [EN] PEPTIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] PEPTIDES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2002079234A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: (I); wherein Q, R2, X, Y and Z are as defined herein; are inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯：(I)；其中Q、R2、X、Y和Z的定义如本文所述；是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。
• Oxytocin agonists
  申请人：——

  公开号：US20040235753A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 6 R 7 or a group according to general formula 3 and G 2 NR 24 R 25 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction. 1

  公式1中的化合物，其中G1是NR6R7或根据公式3的基团，G2是NR24R25或融合的多环基团，是新颖的选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。