Methyl 2-(4-methylphenyl)prop-2-enyl carbonate | 1539305-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(4-methylphenyl)prop-2-enyl carbonate
• CAS: 1539305-88-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: WWSFVKVFEZJSFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diphenyl-N-benzylideneglycine lithium salt 、 Methyl 2-(4-methylphenyl)prop-2-enyl carbonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醛对Pd催化的烯丙基化的α-氨基阴离子当量的胺键合：均胺的高效合成

  摘要：

  描述了从醛中产生α-氨基阴离子的有吸引力的策略，并将其应用于合成均烯丙基胺中。通过用2，2-二苯基甘氨酸胺化并随后脱羧，可以将芳族醛转化为α-氨基阴离子当量。原位生成的α-亚氨基阴离子对Pd催化的烯丙基化反应具有很高的反应性，从而以高收率形成了相应的均烯丙基胺，且具有极好的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ol4034012

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Allylation of Ketones with Allylic Carbonates
  作者：Wei Deng、Hegui Gong、Chenglong Zhao、Zhuozhen Tan、Zhuye Liang

  DOI：10.1055/s-0033-1339111

  日期：——

  Nickel-catalyzed efficient umpolung allylation of ketones with allylic carbonates in the presence of zinc powder is developed, which accommodates a variety of allylic and ketone substrates. Although chiral ligand is necessary for the transformation, no enantioselectivity was observed. Nickel-catalyzed efficient umpolung allylation of ketones with allylic carbonates in the presence of zinc powder is developed

  摘要 开发了在锌粉存在下，镍与酮的碳酸烯丙酯进行的镍催化的有效的烯丙基烯丙基化反应，可容纳各种烯丙基和酮的底物。尽管手性配体对于转化是必需的，但是未观察到对映选择性。 开发了在锌粉存在下，镍与酮的碳酸烯丙酯进行的镍催化的有效的烯丙基烯丙基化反应，可容纳各种烯丙基和酮的底物。尽管手性配体对于转化是必需的，但是未观察到对映选择性。
• Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Dearomatization of Polycyclic Indoles
  作者：Run-Duo Gao、Lu Ding、Chao Zheng、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03887

  日期：2018.2.2

  An intermolecular Pd-catalyzed allylic dearomatization reaction of polycyclic indoles with substituted allylic carbonates was realized in the presence of a newly synthesized chiral phosphoramidite ligand. Various polycyclic indoline and indolenine derivatives were successfully synthesized in excellent yields (up to 99%) with excellent enantioselectivity (up to 98% ee). The obtained products could undergo

  在新合成的手性亚磷酰胺配体的存在下，实现了多环吲哚与取代的烯丙基碳酸酯的分子间钯催化烯丙基脱芳香化反应。以优异的产率（最高99％）和优异的对映选择性（最高ee 98％）成功合成了各种多环吲哚啉和吲哚烯衍生物。所得产物可以进行通用转化，从而增加了该方法在有机合成中的应用潜力。