2-anilino-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile | 53475-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-anilino-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-Cyano-2-anilino-4,6-dimethylpyridin；2-anilino-4,6-dimethyl-nicotinonitrile；4,6-Dimethyl-2-phenylamino-nicotinonitrile
• CAS: 53475-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: JODKEDWWXCDCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHRAMM, N. I.;KONSHIN, M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 5, 674-678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-anilino-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方 法和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体提供了一种5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用，该制备方法是一条三氟甲基磺酸催化的4,6‑二取代‑2‑N芳基‑3‑腈基化合物的分子内环化来合成5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的路线，可制备更多的5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物，且制备获得的这类化合物在体外表现出了良好的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN110305128B

文献信息

• Reactions of 6-methyl- and 4,6-dimethyl-2-arylaminonicotinonitriles with acids
  作者：N. I. Shramm、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00526089

  日期：1982.5
• 2-Anilino-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile, an Intermediate in the Synthesis of 5-Aminobenzo[<i>b</i>][1,8]naphthyridines
  作者：H. Mefetah、M. Giorgi、P. Brouant

  DOI：10.1107/s0108270196005276

  日期：1997.1.15

  The title compound, C14H13N3, is an intermediate in the synthesis of the corresponding 5-aminobenzo[b][1,8]-naphthyridine. Problems of isomerism occur with this series. According to the crystal structure, conformational features do not appear to be involved either in the mechanism of the reaction or in determination of the isomers obtained.
• JAHINE H.; ZAHER H. A.; SEADA M.; ISHAK M. F., INDIAN J. CHEM., 1979, B17, NO 2, 134-136,
  作者：JAHINE H.、 ZAHER H. A.、 SEADA M.、 ISHAK M. F.

  DOI：——

  日期：——
• 5-氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方 法和应用
  申请人：桂林医学院

  公开号：CN110305128B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明属于药物化学领域，具体提供了一种5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用，该制备方法是一条三氟甲基磺酸催化的4,6‑二取代‑2‑N芳基‑3‑腈基化合物的分子内环化来合成5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的路线，可制备更多的5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物，且制备获得的这类化合物在体外表现出了良好的抗肿瘤活性。
• SHRAMM, N. I.;KONSHIN, M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 5, 674-678
  作者：SHRAMM, N. I.、KONSHIN, M.

  DOI：——

  日期：——