(2,6-diisopropylphenoxide)2ClTa(CCH3)6 | 116076-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-diisopropylphenoxide)2ClTa(CCH3)6
• CAS: 116076-77-8
• 化学式: C₃₆H₅₂ClO₂Ta
• 分子量: 733.209
• InChiKey: RUVNTOMJLBVOHB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.37
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-diisopropylphenoxide)2ClTa(CCH3)6 在 Na#Hg 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以32%的产率得到(η6-C6Me6)Ta(2,6-diisopropylphenoxide)2
  参考文献：
  名称：

  顺磁性金属有机化合物：制备，结构和钽的氧化还原化学（II）η 6 -arene络合物

  摘要：

  的减少（η 6 -C 6 - [R 6）的Ta（OR'）2氯[（1）R =的Et; （2）R =我；具有过量的Na / Hg的OR'＝ 2，6-二异丙基苯氧基]提供了第一个良好表征的Ta II有机金属，即。单体化合物（η 6 -C 6 - [R 6）的Ta（OR'）2 [（3）R =的Et; （4）R =我]；的X的（η射线结构6 -C 6的Et 6）的Ta（O-2,6-PR我2 ç 6 ħ 3）2（3）揭示了配位的芳烃配体中的一些异常变形。

  DOI：

  10.1039/c39890000664
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 Ta(2,6-diisopropylphenoxide)2Cl3 在 Na#Hg 作用下， 生成 (2,6-diisopropylphenoxide)2ClTa(CCH3)6
  参考文献：
  名称：

  顺磁性金属有机化合物：制备，结构和钽的氧化还原化学（II）η 6 -arene络合物

  摘要：

  的减少（η 6 -C 6 - [R 6）的Ta（OR'）2氯[（1）R =的Et; （2）R =我；具有过量的Na / Hg的OR'＝ 2，6-二异丙基苯氧基]提供了第一个良好表征的Ta II有机金属，即。单体化合物（η 6 -C 6 - [R 6）的Ta（OR'）2 [（3）R =的Et; （4）R =我]；的X的（η射线结构6 -C 6的Et 6）的Ta（O-2,6-PR我2 ç 6 ħ 3）2（3）揭示了配位的芳烃配体中的一些异常变形。

  DOI：

  10.1039/c39890000664

文献信息

• Quinoline binding mode as a function of oxidation state in aryloxide-supported tantalum complexes: Models for hydrodenitrogenation catalysis
  作者：Kevin D. Allen、Michael A. Bruck、Steven D. Gray、Richard P. Kingsborough、David P. Smith、Keith J. Weller、David E. Wigley

  DOI：10.1016/0277-5387(95)85013-9

  日期：1995.10

  (49)°, and V = 10702 (2) A 3 with Z = 8 and ρ caled = 1.16 g cm −3 . [η 2 ( N,C )-6MQ]Ta(OAr) 2 Cl(OEt 2 ) ( 9 ) crystallizes in the monoclinic space group P 2 1 / n (No. 14) with a = 12.059 (9) A, b = 17.975 (14) A, c = 17.949 (13) A, β = 100.29 (3)°, and V = 3828 (9) A 3 with Z = 4 and ρ caled = 1.37 g cm −3 . Both structures indicate an interruption of aromaticity to the heterocyclic ring only when

  摘要杂环配合物[η1（N）-QUIN] Ta（OAr）3 Cl 2（1）和[η1（N）-6MQ] Ta（OAr）3 Cl 2（2）（其中Ar = 2,6 -二异丙基苯基，QUIN ＝喹啉，和6MQ ＝ 6-甲基喹啉）由Ta（OAr）3 Cl 2（OEt 2）和QUIN或6MQ在戊烷中制备。由Ta（OAr）2 Cl 3（OEt 2）类似地制备[η1（N）-6MQ] Ta（OAr）2 Cl 3（4）。通过这些化合物的快速双电子还原，实现了η1（N）→η2（N，C）键重排，并且形成了热敏感的d 2物种[η2（N，C）-QUIN] Ta（ OAr）3（5），[η2（N，C）-6MQ] Ta（OAr）3（6）和[η2（N，C）-6MQ] Ta（OAr）2 Cl（OEt 2）（ 9）可以隔离。或者，可以由（η6 -C 6 Me 6）Ta（OAr）2 Cl和6MQ以更高的产率制备[η2（N，C）-6MQ]
• Synthetic, Structural, and Redox Studies of Arene Alkyl Complexes of Tantalum(III) Supported by Aryloxide and Arenethiolate Ligands
  作者：David S. J. Arney、Peter A. Fox、Michael A. Bruck、David E. Wigley

  DOI：10.1021/om970197c

  日期：1997.7.1

  arising from α- or β-H elimination processes were identified upon thermolysis. In addition to NMR studies of these compounds, cyclic voltammetry experiments show two oxidation processes; the Ta(III) ⇄ Ta(IV) couple is quasi-reversible, and the Ta(IV) → Ta(V) process is irreversible. Molecules of 5 exhibit a folded arene ligand with π-electron localization (diene−diyl structure) and normal ethyl ligands

  一系列η的6 -hexamethylbenzene烷基和芳基配合物的钽（III）由芳支撑并arenethiolate配体已经制备，其特征在于，并与它们的卤化物类似物。因此，（η 6 -C 6我6）TA（OAR）2 Cl（上1中，Ar = 2,6--C 6 H ^ 3我镨2）反应以将MeMgBr在低温下，得到（η 6 -C 6我6 TA（OAr）2 Me（3）。的低温烷基化（η 6 -C 6我6）TA（OAR）氯2（2）与2当量的RMgBr形式（η 6 -C 6我6）TA（OAR）R 2（4，R =甲基; 5，R = ET），并用2当量的RLi得到（η的6 -C 6 Me 6）TA（OAr）R 2（6，R ＝ CH 2 SiMe 3；7，R ＝ Ph）。配合物3 − 7比其卤化物前体更稳定；经热解未鉴定出由α-或β-H消除过程产生的产物。除了这些化合物的NMR研究外，循环伏安法实验还显示出两
• Reactive alkyne complexes of tantalum and their metallacyclization chemistry: models for alkyne cyclotrimerization by the early transition metals
  作者：Jamie R. Strickler、Pamela A. Wexler、David E. Wigley

  DOI：10.1021/om00099a031

  日期：1988.9
• Evidence for intramolecular carbon-hydrogen bond activation and the formation of a tucked-in complex of hexamethylbenzene at a tantalum(III) center
  作者：Kurt R. Ballard、Ian M. Gardiner、David E. Wigley

  DOI：10.1021/ja00188a033

  日期：1989.3
• Alkyne cyclizations at reduced tantalum centers: synthesis and molecular structure of (.eta.6-C6Me6)Ta(O-2,6-i-Pr2C6H3)2Cl
  作者：M. A. Bruck、A. S. Copenhaver、D. E. Wigley

  DOI：10.1021/ja00255a056

  日期：1987.10