2-benzyloxy-3-methoxyphenol | 122450-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-benzyloxy-3-methoxyphenol
• 英文别名: 2-Benzyloxy-3-methoxy-phenol；3-methoxy-2-phenylmethoxyphenol
• CAS: 122450-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: LZZIROJMKOQURE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138 °C(Press: 0.11 Torr)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-methoxyphenol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 1-[2-(benzyloxy)-3-methoxyphenoxy]-3-[3-(benzyloxy)naphthalen-2-yloxy]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于 3H,3'H-2,2'-Spirobi(benzo[b][1,4]dioxine) 骨架的芳基螺二恶英的简便合成

  摘要：

  报道了一系列含有 3 H,3' Η-2,2'-螺二（苯并[B][1,4]二恶英）环系统的 6,6-双苯​​并环化螺缩酮的合成。关键步骤涉及将单苄基保护的儿茶酚添加到带有苄基保护的儿茶酚的缩水甘油的环氧化物单元中。生成的醇加合物被氧化成酮，然后进行氢化和酸催化环化以产生所需的螺二恶英。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966016
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-benzyloxy-3-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  以新开发的7-苄氧基-3-氯-8-甲氧基-2H-色烯为前体合成3种8-甲氧基异黄烷

  摘要：

  我们描述了通过基于芳基 2,3-二氯烯丙基醚的克莱森重排和随后的脱氯化氢-环化的级联反应形成 3-氯-2 H-色烯。通过在级联反应产生的 3-氯-2 H-色烯和易于制备的芳基硼酸之间进行 Suzuki 交叉偶联，实现了三种不同 3-异黄烷衍生物的不同合成。通过以下多相催化加氢，我们还完成了异黄烷天然产物（±）-duartin、（±）-7-羟基-2'、3'、4'、5'、8-五甲氧基异黄烷和（ ±)-8-甲氧基肌醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132714

文献信息

• The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols
  作者：Ludwik Syper

  DOI：10.1055/s-1989-27183

  日期：——

  A series of organoselenium compounds was investigated as activators of hydrogen peroxide in the Baeyer-Villiger oxidation. As a result, a convenient and cheap method for transformation of aromatic aldehydes, having polycondensed ring systems or electron-donating substituents, and polymethoxy derivatives of acetophenone, into phenols was elaborated. This method utilizes hydrogen peroxide activated by areneseleninic acids, as oxidizing agent.

  一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现，这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。
• Process for preparation of 1,4-benzodioxane derivative
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：US05780650A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  A novel process for preparing a 1,4 benzodioxane derivative shown by the formula (1) which is a useful intermediate of circulatory drugs and drugs for psychoneurosis, characterized in sulfonating a phenoxypropanediol with a sulfonyl halide, eliminating the protective group, and then cyclizing the sulfonated compound by treating with a base followed by, if necessary, further sulfonation. ##STR1## In the above formula, R.sup.1 is H, RSO.sub.2, R is alkyl, phenyl which may be substituted with alkyl, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 are H, halogen, OH, nitro, cyano, formyl, COOH, alkoxycarbonyloxy, alkyl, alkoxy, haloalkyl, N,N-dialkylamino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, phenyl which may be substituted by alkyl, etc.22

  一种用于制备1,4-苯二氧杂环丙烷衍生物的新工艺，其化学式如下（1），该衍生物是循环药物和精神神经病药物的有用中间体，其特点在于用磺酰卤化物对苯氧基丙二醇进行磺化，去除保护基，然后通过碱处理使磺化化合物环化，如有必要，进一步进行磺化。在上述化学式中，R.sup.1为H，RSO.sub.2，R为烷基，苯基，可能被烷基取代，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4为H，卤素，羟基，硝基，氰基，甲酰基，羧基，烷氧羰氧基，烷基，烷氧基，卤代烷基，N，N-二烷基氨基，烷基羰基，烷氧羰基，苯基，可能被烷基取代等。
• New catechol type non-steroidal drugs as 5-alpha reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0525888A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Described are new non-steroidal drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia and other disorders mediated by high 5-alpha reductase activity, or high dihydrotestosterone levels, and other conditions of hyperandrogenic stimulation, of the formula: wherein A, X, R, R', R", y and z are as defined in claim 1.

  本发明涉及用于治疗良性前列腺增生症和其他高5α-还原酶活性，或高二氢睾酮水平以及其他雄激素刺激状态的疾病的新型非类固醇药物，以及公式如下的其他条件：其中A、X、R、R'、R"、y和z如权利要求1所定义。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA COMTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1992018132A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Disclosed is a new treatment for men with benign prostatic hyperplasia (BPH), involving combination therapy of a 5$g(a)-reductase inhibitor, e.g. a 17$g(b)-substituted non-azasteroid, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, e.g. finsteride, in combination with an aromatase inhibitor, i.e., fadrazole, being 4-(5,6,7,8-tetra-hydroimidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yl)benzonitrile. The combination provides therapy at the molecular level for the underlying cause of the disease as well as providing symptomatic relief. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.(FR) On décrit un nouveau traitement destiné aux hommes souffrant d'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), et qui comprend une thérapie d'association composée d'un inhibiteur de 5$g(a)-réductase, par exemple un dérivé d'acide benzoylaminophénoxybutanoïque, 17$g(b)-substitué non azastéroïde, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diène, un dérivé de cinnamoylamide ou de benz(thio)amide fusionné, des thioéthers ou 1,2-diéthers aromatiques, des acides alcanoïques aromatiques d'ortho acylaminophénoxy, des acides alcanoïques d'ortho thioalkylacylamino-phénoxy, des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ces éléments, par exemple de la finastéride, en association avec un inhibiteur d'aromatase, c'est-à-dire du fadrazole, étant composé de 4-(5,6,7,8-tétrahydro-imidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yle) benzonitrile. L'association constitue une thérapie au niveau moléculaire dirigée contre la cause sous-jacente de la maladie tout en produisant un soulagement symptomatique. Des compositions pharmaceutiques utilisées pour ce traitement sont aussi décrites.

  该专利公开了一种新的治疗良性前列腺增生（BPH）的方法，涉及使用5α-还原酶抑制剂的联合治疗，例如17β-取代的非阿扎斯特罗伊德类、17β-酰基-3-羧基-雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物、融合苯（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族正交酰胺基苯氧基烷酸、正交硫烷基酰胺基苯氧基烷酸，以及其药学上可接受的盐和酯，例如非那雄胺，与芳香化酶抑制剂，即4-（5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡啶-5-基）苯甲腈的联合使用。该联合疗法在分子水平上治疗疾病的根本原因，并提供症状缓解。还公开了用于治疗的药物组合。
• Tubulin polymerisation inhibitors
  申请人：Biononics Limited

  公开号：US08278290B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to compounds of general formula (I) as tublin polymerization inhibitors and methods for preparing such compounds.

  本发明涉及一般式（I）化合物作为微管聚合抑制剂和制备这些化合物的方法。