4,4'-dihydroxy-5,5'-dinitrobiphenyl-3,3'-dicarbaldehyde | 27344-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,4'-dihydroxy-5,5'-dinitrobiphenyl-3,3'-dicarbaldehyde
• CAS: 27344-30-5
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₈
• 分子量: 332.226
• InChiKey: KPCCLDJNPYTPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 4,4'-dihydroxy-5,5'-dinitrobiphenyl-3,3'-dicarbaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到C₃₈H₃₄N₄O₆
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterizations of Bis-Spiropyran Derivatives

  摘要：

  我们通过简单有机反应以高产率合成了三种不同的联吡咯吡喃衍生物。BSP1是一种在6'位连接的联吡咯吡喃衍生物，BSP2是一种在5位连接的联吡咯吡喃衍生物，而BSP3则是一种在两个吡咯吡喃单元之间包含二硫烯基团的联吡咯吡喃衍生物。这些BSP的光学性质得到了表征。UV-Vis光谱显示，BSPs展现出可逆的光异构化现象，且光异构化的效率高度依赖于硝基的位置。含有羟基对位硝基的BSPs显示出比含有羟基邻位硝基的BSPs更高的光异构化效率。在紫外或可见光照射下获得的光学显微镜图像表明，纳米棒的形成可以通过光学信号进行可逆控制。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.11.3740
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基-3,3'-乙二醛联苯 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以69.5%的产率得到4,4'-dihydroxy-5,5'-dinitrobiphenyl-3,3'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterizations of Bis-Spiropyran Derivatives

  摘要：

  我们通过简单有机反应以高产率合成了三种不同的联吡咯吡喃衍生物。BSP1是一种在6'位连接的联吡咯吡喃衍生物，BSP2是一种在5位连接的联吡咯吡喃衍生物，而BSP3则是一种在两个吡咯吡喃单元之间包含二硫烯基团的联吡咯吡喃衍生物。这些BSP的光学性质得到了表征。UV-Vis光谱显示，BSPs展现出可逆的光异构化现象，且光异构化的效率高度依赖于硝基的位置。含有羟基对位硝基的BSPs显示出比含有羟基邻位硝基的BSPs更高的光异构化效率。在紫外或可见光照射下获得的光学显微镜图像表明，纳米棒的形成可以通过光学信号进行可逆控制。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.11.3740