(2-Bromphenyl)dimethylphosphan | 72565-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Bromphenyl)dimethylphosphan
• 英文别名: (2-bromophenyl)dimethylphosphane；(o-bromophenyl)dimethylphosphine；(2-Bromophenyl)-dimethylphosphane
• CAS: 72565-27-6
• 化学式: C₈H₁₀BrP
• 分子量: 217.045
• InChiKey: FVNPHJVISKVAQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromphenyl)dimethylphosphan 在 亚磷酸三苯酯 、 正丁基锂 、 正己烷 作用下， 生成 Tris(2-dimethylphosphinophenyl)phosphan
  参考文献：
  名称：

  Werner, Detlef; Dahlenburg, Lutz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1110 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基)膦 、 1,2-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(2-Bromphenyl)dimethylphosphan
  参考文献：
  名称：

  二甲基膦基（全氟）亚苯基金（I）二聚体的合成、结构和光物理性质

  摘要：

  从 1,2-二溴苯和 1,2,3,4-四氟苯、二甲基(2-(三甲基甲锡烷基)苯基)膦、Me 2 P( o -C 6 H 4 )SnMe 3和二甲基-[2,3 ,4,5-四氟-6-(三甲基甲锡烷基)苯基]膦Me 2 P( o -C 6 F 4 )SnMe 3合成并用于锡-金交换反应制备两种金( I )二聚体[(2-二甲基膦基)苯基]二金( I )、[Au 2 (μ-2-C 6 H 4 PMe 2 ) 2]和双[(2-二甲基膦基)-3,4,5,6-四氟苯基]二-金( I )、[Au 2 (μ-2-C 6 F 4 PMe 2 ) 2 ]。锡前体分子以及金 ( I ) 配合物均通过多核 NMR 光谱、CHN 分析和 X 射线衍射实验进行了表征。通过计算和光物理方法进一步研究了两种金（I ）二聚体。

  DOI：

  10.1039/d1dt03658k

文献信息

• Phosphine-boronates: efficient bifunctional organocatalysts for Michael addition
  作者：Olivier Baslé、Susana Porcel、Sonia Ladeira、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/c2cc30399j

  日期：——

  Phosphine-boronates R(2)P(o-C(6)H(4))B(OR')(2) have been evaluated as bifunctional organocatalysts for the Michael addition of malonate pronucleophiles to methylvinylketone. The presence of the Lewis acidic boron center adjacent to phosphorus significantly improves catalytic performance. Isolation and complete characterization of a key intermediate, namely a beta-phosphonium enolate, substantiate the

  膦硼酸酯R（2）P（oC（6）H（4））B（OR'）（2）已被评估为双官能有机催化剂，用于将丙二酸酯前亲核试剂迈克尔加成到甲基乙烯基酮上。与磷相邻的路易斯酸性硼中心的存在显着改善了催化性能。关键中间体，即烯醇β-phosph的分离和完全表征，证实了路易斯酸性部分在催化过程中的作用。
• Metallic reductant-free synthesis of α-substituted propionic acid derivatives through hydrocarboxylation of alkenes with a formate salt
  作者：Jun Takaya、Ko Miyama、Chuan Zhu、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c7cc01377a

  日期：——

  Newly designed PGeP-palladium complex-catalyzed hydrocarboxylation of alkenes with a formate salt.

  新设计的PGeP-钯络合物催化甲酸盐与烯烃的加氢羧化反应。
• WERNER, DETLEF;DAHLENBURG, LUTZ, Z. NATURFORSCH. B., 42,(1987) N 9, C. 1110-1114
  作者：WERNER, DETLEF、DAHLENBURG, LUTZ

  DOI：——

  日期：——
• P-CHIROGENIC ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)

  公开号：EP2731956B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• PHENYLPYRROLIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3762380B1

  公开（公告）日：2021-12-15