2-methyl-5-(1-phenylvinyl)furan | 1098066-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-(1-phenylvinyl)furan
• CAS: 1098066-99-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: OOYYNLGPYCDBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(1-phenylvinyl)furan 在 borane monohydrate 、 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-(5-Methylfuran-2-yl)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Singlet-Oxygen-Mediated One-Pot Synthesis of 3-Keto-tetrahydrofurans from 2-(β-Hydroxyalkyl) Furans

  摘要：

  Photooxygenation of 2-(beta-hydroxyalkyl) furans affords, in one synthetic operation and in high yields, 3-keto-tetrhydrofuran motifs via intramolecular Michael-type addition to the 1,4-enedione intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol8024742
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 苯乙炔 在 IPrAuNTf₂ 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以6%的产率得到2-methyl-5-(1-phenylvinyl)furan
  参考文献：
  名称：

  含电子丰富的杂芳烃的金催化炔烃加氢芳基化反应的动力学研究和新的合成可能性

  摘要：

  金催化单hydroarylation和炔烃的两倍hydroarylation与富电子杂芳烃用分析11 H NMR动力学研究。对于降低的炔烃浓度获得的速率常数提供了关于该加成反应的反应性的信息。检验显示出两个反应步骤中金和质子的正交反应性。第一次氢芳基化仅由金（I）促进，而第二步以质子为前提，该质子可逆地衍生自末端炔烃形成的σ，π-乙炔化物络合物或与溶剂相互作用。根据动力学数据，有可能以中等到良好的产率合成各种单加合物，此外，还探索了带有两个不同取代基的杂二加合物的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600940