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1-(4-phenylthiazol-2-ylazo)-naphthalen-2-ol | 3257-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-phenylthiazol-2-ylazo)-naphthalen-2-ol
英文别名
1-[(E)-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)diazenyl]naphthalen-2-ol;1-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)diazenyl]naphthalen-2-ol
1-(4-phenylthiazol-2-ylazo)-naphthalen-2-ol化学式
CAS
3257-22-5
化学式
C19H13N3OS
mdl
——
分子量
331.398
InChiKey
ANSFISXLWCECMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-phenylthiazol-2-ylazo)-naphthalen-2-ol高氯酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到9-phenylnaphtho[2,1-e]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-ium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Formation of Azolo[1,2,4]triazinium Salts by Reaction of Heterocyclicsubstituted 1-Azo-naphthalen-2-ols with Strong Acids
    摘要:
    杂环取代的 1-偶氮萘-2-醇与 Vilsmeier 试剂或强酸反应后,可生成多环唑并[1,2,4]三嗪盐,产量很高。偶氮并[1,2,4]三嗪盐具有与起始偶氮化合物相似的紫外=可见吸收特性,但与之不同的是,荧光出现在可见光范围内。
    DOI:
    10.5560/znb.2014-4001
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-苯基噻唑2-萘酚亚硝基硫酸磷酸 作用下, 以 甲醇溶剂黄146丙酸 为溶剂, 以41%的产率得到1-(4-phenylthiazol-2-ylazo)-naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Formation of Azolo[1,2,4]triazinium Salts by Reaction of Heterocyclicsubstituted 1-Azo-naphthalen-2-ols with Strong Acids
    摘要:
    杂环取代的 1-偶氮萘-2-醇与 Vilsmeier 试剂或强酸反应后,可生成多环唑并[1,2,4]三嗪盐,产量很高。偶氮并[1,2,4]三嗪盐具有与起始偶氮化合物相似的紫外=可见吸收特性,但与之不同的是,荧光出现在可见光范围内。
    DOI:
    10.5560/znb.2014-4001
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文献信息

  • Formation of Azolo[1,2,4]triazinium Salts by Reaction of Heterocyclicsubstituted 1-Azo-naphthalen-2-ols with Strong Acids
    作者:Xiuling Yu、Horst Hartmann
    DOI:10.5560/znb.2014-4001
    日期:2014.5.1

    By reaction of heterocyclic-substituted 1-azo-naphth-2-ols with the Vilsmeier reagent or with strong acids polycyclic azolo[1,2,4]triazinium salts are formed in good yields. The azolo[1,2,4] triazinium salts exhibit similar UV=Vis absorption properties as the starting azo compounds, but in contrast to those the fluorescence appears in the visible range.

    杂环取代的 1-偶氮萘-2-醇与 Vilsmeier 试剂或强酸反应后,可生成多环唑并[1,2,4]三嗪盐,产量很高。偶氮并[1,2,4]三嗪盐具有与起始偶氮化合物相似的紫外=可见吸收特性,但与之不同的是,荧光出现在可见光范围内。
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