trans-chlorobis(dimethylphenylphosphine)hydridoplatinum(II) | 12112-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-chlorobis(dimethylphenylphosphine)hydridoplatinum(II)
• 英文别名: trans-[PtCl(H)(PMe2Ph)2]；trans-[PtHCl(PMe2Ph)2]；trans-PtHCl(PMe2Ph)2
• CAS: 12112-64-0
• 化学式: C₁₆H₂₃ClP₂Pt
• 分子量: 507.839
• InChiKey: NQSYOMMGQIWASW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chlorobis(dimethylphenylphosphine)hydridoplatinum(II) 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  动力学研究的还原消除顺-PtMe（SIPH 3）（PME 2 PH）2和顺-PtMe（GePh 3）（PME 2 PH）2。C-Si和C-Ge还原消除的首次比较

  摘要：

  新型复合物顺式-PtMe（GePh 3）（PMe 2 Ph）2（2b）的制备方法是：先用2当量的MeLi在THF中处理反式-PtCl（GePh 3）（PMe 2 Ph）2（3），然后反应体系的甲醇分解。2b的X射线和NMR数据，以及相关的cis -PtMe（SiPh 3）（PMe 2 Ph）2（1b）和cis -PtMe 2（PMe 2 Ph）2（4）的NMR数据），表示的反式影响顺序如下：SIPH 3 »GePh 3 >我。虽然GePh的反影响3配体多比SIPH的降低3配体和仅比我配体，所述GePh稍高3配体被发现具有比甲基配体高得多的反式作用，可比SiPh 3配体。热解的图1b和2b中在甲苯d 8中的二苯基乙炔过量的存在提供的还原消除产品定量的产率MeSiPh 3和MeGePh 3， 分别。动力学研究表明，甲基-锗烷基复合物2b比甲基-甲硅烷基复合物1b稳定得多。两种络合物的还原消除是

  DOI：

  10.1021/om970841n
• 作为产物：
  描述：

  (butane-1,4-diyl)chlorobis(dimethylphenylphosphine)methylplatinum(IV) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trans-chlorobis(dimethylphenylphosphine)hydridoplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  某些（1,4-丁烷）铂（IV）配合物的制备和热分解

  摘要：

  通过[Pt {（CH 2）]的反应制备了聚合的（-1,4-丁二烷）（铂（IV）络合物[{ptXMe [（CH 2）4 ]} n ]（X = Br或I ）。4 }（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）与MeBr或MeI，并与配体反应生成[PtXMe {（CH 2）4 } L 2 ] [X = Br，L = PMe 2 Ph值; X = I，L =½（2,2'-联吡啶），PME 2 PH，PMePh 2 1/2博士2 PCH 2 CH 2 PPH 2 ]或[{PTME [（CH 2）4 ] I（吡）} 2当L ＝吡啶时。配合物[PtXMe {CH 2）4 }（PMe 2 Ph）2 ]也可以通过将MeX（X = I，Br或Cl）氧化加成到[Pt {（CH 2）4 }（PMe 2 Ph ）中来制备。）2 ]和[Pt {（CH 2）4 } I 2（PMe 2 Ph）2 ]已经由碘和[Pt {（CH

  DOI：

  10.1039/dt9760000786

文献信息

• Unsaturated σ-hydrocarbyl transition-metal complexes. Part 2. Synthesis and reactions of vinylplatinum complexes and a comparison with analogous fluorovinyl and alkynyl complexes
  作者：Christine J. Cardin、David J. Cardin、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9770000767

  日期：——

  cis-[PtRL2(SnMe3)]. When the latter complex (R = CHCH2) reacts with X2 or MeX further oxidative addition occurs exclusively at the platinum centre. Aromatic isonitriles (R′NC)co-ordinate to the platinum and give insertion products trans-[PtC(CHCH2)= NR′}ClL2] on heating or carbene complexes with NBunH2. The alkynyl trans-[Pt(CCPh)ClL2] also forms 1 :1 adducts with R′NC and carbene complexes therefrom, but no insertion

  三甲基锡的烯基（CH CH 2或CF CF 2）或炔基（C CPh）衍生物在通过复分解合成相应的单有机铂（II）物种方面优于锂或镁试剂（L = SnMe 3 R +顺式-[PtCl 2 L 2 ] →反式-[PtRClL 2 ] + SnMe 3 Cl叔膦）。SnMe 3 R的反应顺序为R = C CPh> CF CF 2 > CH CH 2。还发现该顺序用于氧化添加SnMe 3R至Pt 0给出顺式-[PtRL 2（SnMe 3）]。当后者的络合物​​（R = CH CH 2）与X 2或MeX反应时，进一步的氧化加成仅在铂中心发生。芳香异腈（R'NC）与铂配位，并在加热或带有NBu n H 2的卡宾配合物中得到插入产物反式-[Pt C（CH CH 2）= NR'} ClL 2 ] 。炔基反式-[Pt（C CPh）ClL 2]也与R'NC和卡宾配合物形成1：1加合物，但没有插入产物。给出了新配合物的光谱数据。
• Reactions of methylenecyclopropane with some hydridoplatinum(II) complexes
  作者：Ralph L. Phillips、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/dt9780001736

  日期：——

  Methylenecyclopropane reacts with tram-[PtH(NO3) L2] to give complexes with the (1–3-η-methylallyl)platinum cations [Pt(C4H7)L2]+(L = PEt3, PMe2Ph, or PPh3). When L = PEt3 or PMe2Ph the complexes contain the 1-methylallyl ligand only, but when L = PPh3 the 2-methylallyl isomer is also formed. On the basis of deuterium-labelling studies. mechanisms for these reactions are proposed.

  亚甲基环丙烷与电车-[PtH（NO 3）L 2 ]反应生成与（1-3-n-甲基烯丙基）铂阳离子[Pt（C 4 H 7）L 2 ] +（L = PEt 3，PMe 2 Ph或PPh 3）。当L ＝PEt 3或PMe 2 Ph时，配合物仅包含1-甲基烯丙基配体，但是当L ＝ PPh 3时，也形成2-甲基烯丙基异构体。在氘标记研究的基础上。提出了这些反应的机制。
• 1,2- and 1,7-Dicarba-closo-dodecarborane(12)platinum(II) complexes formed through metal—carbon σ bonds: cis- and trans-monohydrido derivatives
  作者：B. Longato、F. Morandini、S. Bresadola

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85513-8

  日期：1976.11

  New neutral platinum(II) monohydridocarborane complexes of general formula cis- and trans-L2PtH(σ-carb), where L = (C2H5)3P, (C6H5)3P, (C6H5)2(CH3)P, (C6H5)(CH3)2P and carb = 2-R-1,2- or 7-R-1,7-B10C2H10− (R = H, CH3, C6H5), have been prepared. The configurations of the complexes obtained have been assigned by 1H NMR spectroscopy. The cis-monohydridocarborane complexes here reported are the first examples

  通式为顺式和反式-L 2 PtH（σ-carb）的新型中性铂（II）单氢化碳硼烷络合物，其中L =（C 2 H 5）3 P，（C 6 H 5）3 P，（C 6 H 5）2（CH 3）P，（C 6 H ^ 5）（CH 3）2 P和碳水化合物= 2-R-1,2-或7-R-1,7--B 10 ç 2 ħ 10 -（R = H，CH 3，C 6 H 5），已经准备好了。所得配合物的构型已通过1 H NMR光谱确定。此处报道的顺式-一氢碳硼烷络合物是包含铂-碳σ键的铂（II）的中性顺式-一氢碳氢化合物衍生物的第一个实例。还报道了制备的配合物的1 H NMR化学位移和偶合常数，并将其用于对碳原子配体的反式影响的初步评估。
• Transition-metal complexes with (CF₃)₂CN^–as ligand and a tautomeric hydrogen transfer from metal to ligand
  作者：B. Cetinkaya、M. F. Lappert、J. McMeeking

  DOI：10.1039/c29710000215

  日期：——

  Reactions of appropriate metal chlorides and (CF3)2CNLi (RLi) afford the novel ketimides (π-C5H5)2Ti(R)Cl, (Ph3P)3RhR, cis-(Ph3P)2Pt(R)Cl, trans-(Ph3P)2Pt(R)H, cis-(Me2PhP)2Pt(R)Cl, cis-(Me2PhP)2PtR2, and trans-(Me2PhP)2Pt(R)H; and trans-(Ph3P)2Pt-(R)H is isomerised by heating with Ph3P in benzene to yield (Ph3P)2Pt[HNC(CF3)2].

  适当的金属氯化物与（CF 3）2 C NLi（RLi）的反应提供了新型酮亚胺（π- C 5 H 5）2 Ti（R）Cl，（Ph 3 P）3 RhR，顺式-（Ph 3 P）2 Pt（R）Cl，反式-（Ph 3 P）2 Pt（R）H，顺式-（Me 2 PhP）2 Pt（R）Cl，顺式-（Me 2 PhP）2 PtR 2和反式-（我2 PhP）2Pt（R）H; 和反式- （PH 3 P）2铂- （R）H由的Ph加热异构化3在苯p来产率（PH 3 P）2的Pt [HNC（CF 3）2 ]。
• Alkylideneamido-derivatives of metals and metalloids. Part V. Complexes of the late transition metals with (CF3)2C:N? as ligand, and a tautomeric hydrogen transfer from metal to ligand
  作者：Bekir Cetinkaya、Michael F. Lappert、John McMeeking

  DOI：10.1039/dt9730001975

  日期：——

  Reaction of LiN:C(CF3)2 or Me3SnN:C(CF3)2 with a PtII, RhI, or IrI halide generally leads to the appropriate d8 metal alkylideneamide (reactivity: Li > Me3Sn). A PtII derivative, trans-Pt[N:C(CF3)2](SnMe3)(PPh3)2 is also obtained by an oxidative addition of Me3SnN:C(CF3)2 to Pt(PPh3)2(stilbene). trans-Pt(H or D)[N:C(CF3)2](PPh3)2 rearranges into Pt[H(D)N:C(CF3)2](PPh3)2 by heating with PPh3 under reflux

  LiN：C（CF 3）2或Me 3 SnN：C（CF 3）2与Pt II，Rh I或Ir I卤化物的反应通常会生成适当的d 8金属亚烷基酰胺（反应性：Li> Me 3 Sn ）。通过将Me 3 SnN：C（CF 3）2氧化添加到Pt（PPh 3）中，也可以获得Pt II衍生物，反式-Pt [N：C（CF 3）2 ]（SnMe 3）（PPh 3）2。）2（sti）。反式-Pt（H或d）[N：C（CF 3） 2 ]（PPH 3） 2个重新排列制成Pt [H（d）N：C（CF 3） 2 ]（PPH 3） 2通过与PPH加热3在苯中回流，或在沸腾的二甲苯中不加膦。后者的异构体与过量的PPh 3反应，得到Pt [HN：C（CF 3） 2 ]（PPh 3） 3。讨论了新的热稳定和水解稳定的化合物的光谱，以及盐酸对M–N的裂解。