| 132573-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 132573-02-5；132619-80-8
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₇S
• 分子量: 541.665
• InChiKey: ZNBGSHANICMXQP-NINMXKFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-2-丁烯酸乙酯 、 (2S)-2-[(2R,4R)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]cyclohexan-1-one 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 、 ethyl (E,4R)-4-hydroxy-3-methyl-4-[(1S,3S)-3-[(2R,4R)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]-2-oxocyclohexyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  手性3-磺酰基-1,3-恶唑烷掩蔽的2-甲酰基环己酮烯醇锂的不对称羟醛加成反应

  摘要：

  通过立体均质的2-（2-氧代环己基）-1,3-恶唑烷的动力学控制去质子化制得的标题化合物与链烷烃一起经受高度抗-立体选择性的羟醛加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97190-9