5-chloro-2-(2,6-dichloro-phenyl)-1(3)H-benzoimidazole | 27601-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-(2,6-dichloro-phenyl)-1(3)H-benzoimidazole
• 英文别名: 5-chloro-2-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzimidazole；6-chloro-2-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 27601-20-3
• 化学式: C₁₃H₇Cl₃N₂
• mdl: MFCD21430057
• 分子量: 297.571
• InChiKey: RZZMUTLUSWYNPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 、 2,6-二氯苯甲醛 以74%的产率得到5-chloro-2-(2,6-dichloro-phenyl)-1(3)H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  6-氯苯并咪唑衍生物的合成及体外α-胰凝乳蛋白酶抑制活性

  摘要：

  苯并咪唑衍生物的文库1 - 20合成，并研究了它们的α胰凝乳蛋白酶（α-CT）的体外抑制活性。进行动力学和分子对接研究以鉴定抑制类型。 与标准的胰凝乳蛋白酶抑制素（IC 50  = 5.7±0.13μM）相比，发现化合物1是α-胰凝乳蛋白酶的良好抑制剂（IC 50  = 14.8±0.1μM，K i = 16.4μM）。化合物2 - 8，15，17，和18显示出显著抑制活性。发现除化合物外，所有抑制剂均为竞争性抑制剂。图17是混合型抑制剂。苯环B对位和邻位的取代基（R）显然在该系列的抑制潜力中起关键作用。化合物1 - 20也通过使用3T3小鼠成纤维细胞研究了它们的细胞毒性曲线和化合物3，5，6，8，12 - 14，16，17，19，和20被发现具有细胞毒性。与标准化合物chymostatin相比，对该系列中最活跃的成员进行了分子对接，以鉴定最可能的结合方式。本文报道的化合物可作为进一步研究

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.05.018

文献信息

• BENZIMIDAZOLES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Wilson Dean M.

  公开号：US20080306129A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the R 1 , Z, Y, R A , and W groups of formula I are as defined herein. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
• US7309716B2
  申请人：——

  公开号：US7309716B2

  公开（公告）日：2007-12-18
• US7705031B2
  申请人：——

  公开号：US7705031B2

  公开（公告）日：2010-04-27