2-[(5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-4-(3,4-dimethylphenyl)-phthalazin-1(2H)-one | 1222411-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-4-(3,4-dimethylphenyl)-phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethylphenyl)-2-[(5-sulfanylidene-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]phthalazin-1-one
• CAS: 1222411-14-4
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅OS
• 分子量: 363.443
• InChiKey: NMLJFZWWAQNTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-4-(3,4-dimethylphenyl)-phthalazin-1(2H)-one 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2-[(5-methylthio-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-4-(3,4-dimethylphenyl)-phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（3,4-二甲基苯基）-1（2 H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抗炎性评估

  摘要：

  合成了一些新的1,3,4-三唑-，1,3,4-恶二唑-，1,3,4-噻二唑-和吡唑并3,4-二甲基苯基-1（2 H）-氧代-邻苯二嗪衍生物并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析鉴定。测试了大多数新合成的产品的抗炎活性。其中，化合物11，17B，20，21和22是活动的比较吲哚美辛的活性®。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.028
• 作为产物：
  描述：

  [[2-[4-(3,4-Dimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]acetyl]amino]thiourea 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到2-[(5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-4-(3,4-dimethylphenyl)-phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（3,4-二甲基苯基）-1（2 H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抗炎性评估

  摘要：

  合成了一些新的1,3,4-三唑-，1,3,4-恶二唑-，1,3,4-噻二唑-和吡唑并3,4-二甲基苯基-1（2 H）-氧代-邻苯二嗪衍生物并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析鉴定。测试了大多数新合成的产品的抗炎活性。其中，化合物11，17B，20，21和22是活动的比较吲哚美辛的活性®。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.028

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory evaluation of some condensed [4-(3,4-dimethylphenyl)-1(2H)-oxo-phthalazin-2-yl]acetic acid hydrazide
  作者：Mosaad S.M. Abd alla、Mohamed I. Hegab、Nageh A. Abo Taleb、Sherifa M. Hasabelnaby、A. Goudah

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.10.028

  日期：2010.4

  Some new 1,3,4-triazolo-, 1,3,4-oxadiazolo-, 1,3,4-thiadiazol-, and pyrazolo-3,4-dimethylphenyl-1(2H)-oxo-phthalazine derivatives were synthesized and identified by IR, 1H NMR, MS and elemental analysis. Most of the newly synthesized products were tested for their anti-inflammatory activities. Among them, compounds 11, 17b, 20, 21 and 22 are active compare to the activity of indomethacin®.

  合成了一些新的1,3,4-三唑-，1,3,4-恶二唑-，1,3,4-噻二唑-和吡唑并3,4-二甲基苯基-1（2 H）-氧代-邻苯二嗪衍生物并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析鉴定。测试了大多数新合成的产品的抗炎活性。其中，化合物11，17B，20，21和22是活动的比较吲哚美辛的活性®。