Methansulfonsaeure-<1-(3-pyridyl)-2,2,2-trichlor-ethyl>-ester | 67916-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methansulfonsaeure-<1-(3-pyridyl)-2,2,2-trichlor-ethyl>-ester
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-2-methanesulfonyloxy-2-pyridin-3-yl-ethane；(2,2,2-Trichloro-1-pyridin-3-ylethyl) methanesulfonate
• CAS: 67916-25-0
• 化学式: C₈H₈Cl₃NO₃S
• 分子量: 304.581
• InChiKey: VSGAPPLEOFHXBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methansulfonsaeure-<1-(3-pyridyl)-2,2,2-trichlor-ethyl>-ester 在 氨 作用下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到3,6-di(pyridin-3-yl)pyrazin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Fungizide Pyridinderivate, 3. Mitt.: Unerwarteter Verlauf nukleophiler Substitutionen an einem Pyridinderivat

  摘要：

  In the course of substitution reactions for the synthesis of new types of fungicides, 3-(1-phenyl-1,2,2,2-tetrachloroethyl)-pyridine (2 c) showed an unexpected substitution behaviour: amino substituents were introduced into the pyridine ring and not into the side-chain.

  DOI：

  10.1007/bf00815926
• 作为产物：
  描述：

  α-Trichlormethyl-3-pyridinmethanol 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到Methansulfonsaeure-<1-(3-pyridyl)-2,2,2-trichlor-ethyl>-ester
  参考文献：
  名称：

  Fungizide Pyridinderivate, 2. Mitt.: Derivatisierung von α-Trichlormethyl-3-pyridinmethanol

  摘要：

  The antifungal lead structure alpha-trichloromethyl-3-pyridinemethanol (1 a) was modified and esters, (thio-)carbamates, and sulfonates as well as other derivatives incorporating the pyridylcarbinol structure were prepared. The optical resolution as well as the N-oxidation of 1 a are described.

  DOI：

  10.1007/bf00815925

文献信息

• US4189486A
  申请人：——

  公开号：US4189486A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US4339455A
  申请人：——

  公开号：US4339455A

  公开（公告）日：1982-07-13