2-amino-2'-dimethylaminobiphenyl | 76838-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-2'-dimethylaminobiphenyl
• 英文别名: N2,N2-Dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diamine；2-[2-(dimethylamino)phenyl]aniline
• CAS: 76838-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: AADFRYCWMHHKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2'-dimethylaminobiphenyl 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [(2-((2′-(dimethylamino)biphenyl-2-ylimino)methyl)-4-tert-butyl-6-tritylphenol(-H))MgN(SiMe3)2·THF]
  参考文献：
  名称：

  Magnesium complexes containing biphenyl-based tridentate imino-phenolate ligands for ring-opening polymerization of rac-lactide and α-methyltrimethylene carbonate

  摘要：

  一系列外消旋的2-[(2′-(二甲氨基)联苯-2-基亚氨基)甲基]-4-R2-6-R1-酚（L1H–L4H）与{Mg[N(SiMe3)2]2}2反应，生成四个非配位镁络合物(L1–4)MgN(SiMe3)2·(THF)n（1，R1 = tBu，R2 = Me，n = 1；2，R1 = R2 = CMe2Ph，n = 0；3，R1 = CPh3，R2 = tBu，n = 1；4，R1 = Br，R2 = tBu，n = 0），这些络合物已被全面表征。X射线结构分析显示，复合物1具有单体结构，而复合物4呈二聚体结构，具有C2对称性，其中两个金属中心由配体的两个酚氧原子桥接。这些络合物中镁中心的配位几何形状可以最好地描述为畸变的四面体几何形状。非配位络合物1–4有效地催化了外消旋乳酸和α-甲基三亚甲基碳酸酯（α-MeTMC）的开环聚合，并且在2-丙醇存在下，聚合过程更易于控制。一般而言，在酚氧基团上引入一个笨重的邻位取代基会提高相应镁络合物的催化活性以及立体或区域选择性。对所得到的PLA的微观结构分析显示，Pr值从0.46到0.81不等，具体取决于催化剂和聚合条件。对于外消旋α-MeTMC，使用1H和13C NMR光谱的详细分析表明，α-MeTMC在最受阻的氧-酰基键处优先开环（Xreg = 0.65–0.86）。

  DOI：

  10.1039/c3dt53513d
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-2'-dimethylamino-biphenyl 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-2'-dimethylaminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Magnesium complexes containing biphenyl-based tridentate imino-phenolate ligands for ring-opening polymerization of rac-lactide and α-methyltrimethylene carbonate

  摘要：

  一系列外消旋的2-[(2′-(二甲氨基)联苯-2-基亚氨基)甲基]-4-R2-6-R1-酚（L1H–L4H）与{Mg[N(SiMe3)2]2}2反应，生成四个非配位镁络合物(L1–4)MgN(SiMe3)2·(THF)n（1，R1 = tBu，R2 = Me，n = 1；2，R1 = R2 = CMe2Ph，n = 0；3，R1 = CPh3，R2 = tBu，n = 1；4，R1 = Br，R2 = tBu，n = 0），这些络合物已被全面表征。X射线结构分析显示，复合物1具有单体结构，而复合物4呈二聚体结构，具有C2对称性，其中两个金属中心由配体的两个酚氧原子桥接。这些络合物中镁中心的配位几何形状可以最好地描述为畸变的四面体几何形状。非配位络合物1–4有效地催化了外消旋乳酸和α-甲基三亚甲基碳酸酯（α-MeTMC）的开环聚合，并且在2-丙醇存在下，聚合过程更易于控制。一般而言，在酚氧基团上引入一个笨重的邻位取代基会提高相应镁络合物的催化活性以及立体或区域选择性。对所得到的PLA的微观结构分析显示，Pr值从0.46到0.81不等，具体取决于催化剂和聚合条件。对于外消旋α-MeTMC，使用1H和13C NMR光谱的详细分析表明，α-MeTMC在最受阻的氧-酰基键处优先开环（Xreg = 0.65–0.86）。

  DOI：

  10.1039/c3dt53513d

文献信息

• Magnesium and Zinc Complexes Supported by N,N,O Tridentate Ligands: Synthesis and Catalysis in the Ring‐Opening Polymerization of <i>rac</i> ‐Lactide and α‐Methyltrimethylene Carbonate
  作者：Miao Huang、Haiyan Ma

  DOI：10.1002/ejic.201600441

  日期：2016.8

  heteroleptic magnesium and zinc silylamido complexes (Mg, 1a–5a; Zn, 1b, 3b, 5b). Single-crystal X-ray diffraction studies on typical magnesium complex 5a and zinc complexes 1b, 3b, and 5b showed a tridentate chelating mode of the ligand and a distorted tetrahedral geometry around the metal center. All of these complexes proved to be efficient initiators for the ring-opening polymerization of rac-lactide

  一系列外消旋联苯或联萘基氨基酚用 1 当量处理。Mg[N(SiMe3)2]2 或 Zn[N(SiMe3)2]2 以提供八种杂配镁和锌甲硅烷基氨基配合物（Mg, 1a–5a; Zn, 1b, 3b, 5b）。对典型的镁配合物 5a 和锌配合物 1b、3b 和 5b 的单晶 X 射线衍射研究表明配体的三齿螯合模式和金属中心周围扭曲的四面体几何形状。所有这些配合物都被证明是外消旋丙交酯在甲苯和四氢呋喃中开环聚合的有效引发剂。通过同核去耦 1 H NMR 光谱对所得聚（外消旋丙交酯）样品进行微观结构分析，显示杂规度范围为 0.45 至 0.69。这些配合物也用作外消旋 α-甲基三亚甲基碳酸酯在甲苯中聚合的引发剂，并表现出中等至高的区域选择性；使用镁配合物 4a (Xreg = 0.93) 获得了最具区域规整性的聚合物。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• TRANSITION METAL COMPLEX COMPOUND, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST CONTAINING THE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER PERFORMED IN THE PRESENCE OF THE CATALYST
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2174928A1

  公开（公告）日：2010-04-14

  The invention provides transition metal complex compounds, high-activity olefin oligomerization catalysts containing the compounds, and olefin oligomerization processes using the catalysts. A transition metal complex compound [A] according to the invention is represented by Formula (I) or Formula (I') below. An olefin oligomerization catalyst includes the transition metal complex compound [A]. In an olefin oligomerization process of the invention, an olefin is oligomerized in the presence of the catalyst.

  本发明提供了过渡金属络合物、含有该化合物的高活性烯烃低聚催化剂以及使用该催化剂的烯烃低聚工艺。 根据本发明的过渡金属络合物 [A] 由下式 (I) 或式 (I') 表示。烯烃低聚催化剂包括过渡金属配合物[A]。在本发明的烯烃低聚工艺中，烯烃在催化剂存在下进行低聚。
• Hellwinkel,D.; Seifert,H., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 880 - 906
  作者：Hellwinkel,D.、Seifert,H.

  DOI：——

  日期：——