3-Triethylsilanyloxymethyl-phenol | 78382-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Triethylsilanyloxymethyl-phenol
• 英文别名: 3-(triethylsilyloxymethyl)phenol
• CAS: 78382-15-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂Si
• 分子量: 238.402
• InChiKey: CQFWEWSEUKRHBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((triethylsilyloxy)methyl)benzene 在 lithium acetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到3-Triethylsilanyloxymethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  LiOAc-Catalyzed Chemoselective Deprotection of Aryl Silyl Ethers under Mild Conditions

  摘要：

  An efficient and chemoselective deprotection protocol for aryl silyl ethers using LiOAc as a bifunctional Lewis acid-Lewis base catalyst was described. Acetates, epoxides, and aliphatic silyl ethers were preserved, whereas aryl TBS and TBDPS ethers can be differentiated.

  DOI：

  10.1021/jo802472s

文献信息

• Iridacycles as Catalysts for the Autotandem Conversion of Nitriles into Amines by Hydrosilylation: Experimental Investigation and Scope
  作者：Mustapha Hamdaoui、Camille Desrousseaux、Houda Habbita、Jean-Pierre Djukic

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00749

  日期：2017.12.26

  heterolytic activation of the Si–H bond. The molecular structure of a new example of such an adduct was resolved by X-ray diffraction analysis. Theoretical considerations support a donor–acceptor [C,N}Cp*IrIII-H]→[SiEt3]+ (C,N} = benzo[h]quinolinyl) formulation where the cationic silyl moiety acting as a Z ligand binds both Ir and H centers. Under the conditions of the catalysis, the latter adduct is assumed

  合成了含有（五甲基环戊二烯基）铱（III）单元的一组iridacycles [C，N} Cp * Ir III -Cl]（C，N} =苯并[ h ]喹啉，二苯并[ f，h ]喹啉）并衍生为与BArF型阴离子缔合的阳离子[C，N} Cp * Ir-NCMe] +。后者的盐因其在H 2中对HSiEt 3的潜在催化性能而进行了基准测试-释放测试反应。表现最佳的BArF型盐显示出能够以低的催化负载量（大约）促进反应的能力。乙腈，丙腈和一系列芳腈底物的自动串联氢化硅烷化为0.5–1 mol％。机理研究证实，Si-H键的亲电和杂合活化可初步形成硅烷-铱环加合物。通过X射线衍射分析解析了这种加合物的新实例的分子结构。理论上的考虑支持了施主-受主[C，N} Cp * Ir III -H]→[SiEt 3 ] +（C，N} =苯并[ h ]喹啉基）的配方，其中阳离子甲硅烷基部分充当Z配体结合Ir和
• N-Acetyl-N,N-dipyrid-2-yl (cyclooctadiene) rhodium (I) and iridium (I) complexes: Synthesis, X-ray structures, their use in hydroformylation and carbonyl hydrosilylation reactions and in the polymerization of diazocompounds
  作者：Bhasker Bantu、Klaus Wurst、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.009

  日期：2007.11

  The synthesis of novel N-acetyl-N,N-dipyrid-2-yl complexes of RhI and IrI, i.e. [RhCl(CH3CONPy2)(COD)] (1) and [IrCl(CH3CONPy2)(COD)] (2), respectively, is described. Upon prolonged treatment in CH2Cl2 at room temperature, complex 1 is transformed into a cationic Rh-complex, i.e. [Rh(CH3CONPy2)(COD)+RhCl2(COD)−] (1a). Compound 1a crystallizes in the monoclinic space group P21/c, complex 2 crystallizes

  Rh I和Ir I的新型N-乙酰基-N，N-二吡啶-2-基配合物，即[RhCl（CH 3 CONPy 2）（COD）]（1）和[IrCl（CH 3 CONPy 2）的合成（（COD）]（2）被分别描述。在室温下于CH 2 Cl 2中长时间处理后，络合物1转变为阳离子Rh络合物，即[Rh（CH 3 CONPy 2）（COD）+ RhCl 2（COD）- ]（1a）。化合物1a在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，复合物2在三斜空间群P1’中结晶。研究了化合物1在环辛烯以及1-辛烯的加氢甲酰化中的催化活性。另外，在醛和酮的各种羰基氢化硅烷化反应中使用1。在那里，观察到周转数字高达50,000，且收益率在85–100％的范围内。最后，化合物1成功地用于N 2 CHCOOEt的聚合反应，生成具有M w的高度立体规整的聚（乙氧羰基碳烯）。 ＝ 67000g / mol，多分散指数（PDI）为2.59。
• Analgesic and anti-inflammatory action of certain organosilicon compounds
  作者：I. I. Lapkin、E. L. Pidemskii、L. G. Mardanova、V. V. Dvinskikh

  DOI：10.1007/bf00765585

  日期：1981.5

  81. S. Singer and K. Sharpless, J. Org. Chem., 43, 1448-1455 (1978). 82. G. Tunicliff, T. Ngo, and A. Barbeau, Experientia, 3--3, 20-22 (1977). 83. Do Tsui, D. Gorecki, C. Charington, et al., Eur. J. Pharmacol., 38, 189-192 (1976). 84. G. Johnston, in: GABA in Nervous System Function, E. Roberts, T. N. Chase, and. D. W. Towers, eds., New York (1976), pp. 395-411. 85. G. Johnson, P. Krogsgaard-Larsen

  81. S. Singer 和 K. Sharpless, J. Org. Chem., 43, 1448-1455 (1978)。82. G. Tunicliff、T. Ngo 和 A. Barbeau, Experientia, 3--3, 20-22 (1977)。83. Do Tsui, D. Gorecki, C. Charington, et al., Eur. J. Pharmacol., 38, 189-192 (1976)。84. G. Johnston, in: GABA in Nervous System Function, E. Roberts, TN Chase, and. DW Towers 编辑，纽约（1976 年），第 395-411 页。85. G. Johnson, P. Krogsgaard-Larsen, A. Stephanson, et al.,
• Lapkin, I. I.; Dvinskikh, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 6, p. 1147 - 1152
  作者：Lapkin, I. I.、Dvinskikh, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• LAPKIN I. I.; DVINSKIX V. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 6, 1354-1360
  作者：LAPKIN I. I.、 DVINSKIX V. V.

  DOI：——

  日期：——