(4S,7R)-4-benzyl-5,7-diphenyl-8-(thiophen-3-yl)-3-tosyl-3-azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dien-7-yl benzoate | 1383950-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4S,7R)-4-benzyl-5,7-diphenyl-8-(thiophen-3-yl)-3-tosyl-3-azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dien-7-yl benzoate
• CAS: 1383950-07-9
• 化学式: C₄₄H₃₅NO₄S₂
• 分子量: 705.898
• InChiKey: HPCXPTJBROIRJL-LWOWNENESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(4-methyl-N-(3-(thiophen-3-yl)prop-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)-1,3,5-triphenylpent-1-yn-3-yl benzoate 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到(4S,7R)-4-benzyl-5,7-diphenyl-8-(thiophen-3-yl)-3-tosyl-3-azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dien-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cycloisomerization of 1,7-Diyne Benzoates to Indeno[1,2-c]azepines and Azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines

  摘要：

  A synthetic method that relies on Au(I)-catalyzed cycloisomerization reactions of 1,7-diyne benzoates to prepare indeno[1,2-c]azepines and azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines is described.

  DOI：

  10.1021/ja304964s