diphenylmethyl 7β-amino-7α-formamido-3-[(1,3,4-thiadiazol-2- yl)thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylate | 134368-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl 7β-amino-7α-formamido-3-[(1,3,4-thiadiazol-2- yl)thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: diphenylmethyl 7β-amino-7α-formamido-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylate；Benzhydryl 7β-amino-7α-formamido-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylate
• CAS: 134368-38-0
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₄S₃
• 分子量: 539.66
• InChiKey: VCOOJVPULCXAIQ-ISKFKSNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  127.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 7β-amino-7α-formamido-3-[(1,3,4-thiadiazol-2- yl)thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylate 、 锌 在 ammonium chloride 、 硫脲 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diphenylmethyl 7β-amino-7α-formamido-3-methylene-cepham-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  7-α-甲酰氨基头孢菌素衍生物具有3-[N-(可选择取代)氨基硫代吡啶硫甲基]取代基，具有抗菌活性，并可用于抗菌疗法。还公开了用于制备这些化合物的方法和用于这些方法的中间体。

  公开号：

  US05275816A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04835150A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  .beta.-Lactam antibiotics are disclosed which have the formula (IA) or pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable in vivo hydrolyzable esters thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is phenyl, 3-hydroxyphenyl, 4-hydroxyphenyl, 3-aminophenyl, 4-aminophenyl, or 3,4-dihydroxyphenyl, the hydroxy and amino groups being optionally protected, and R is C.sub.1-8 alkyl; and also the use thereof. Processes for the preparation of the compounds are disclosed together with intermediates for use therein.

  本文介绍了β-内酰胺类抗生素的结构式（IA）或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是苯基，3-羟基苯基，4-羟基苯基，3-氨基苯基，4-氨基苯基或3,4-二羟基苯基，羟基和氨基基团可选择性地被保护，R是C.sub.1-8烷基;以及它们的用途。本文还介绍了制备该化合物的过程以及用于其中的中间体。