[Co(PPh(OEt)2)4(H)2]BPh4 | 125100-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Co(PPh(OEt)2)4(H)2]BPh4
• CAS: 125100-84-7；131683-30-2
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₄₀H₆₂CoO₈P₄
• 分子量: 1173.05
• InChiKey: WZRCWRKJLLFWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.31
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(PPh(OEt)2)4(H)2]BPh4 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Co(diethoxyphenyl phosphine)4(CO)][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  氢化物[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]与RN 2 +（R =芳基），NO +和H +阳离子的反应性：新型钴配合物的制备和性质。[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]和[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] BPh 4的T 1的测量

  摘要：

  [CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]与RN 2 +（R = 4-CH 3 C 6 H 4）的反应提供顺磁性阳离子氢化物[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ] +， NO +的二亚硝酰基阳离子[Co（NO）2 {P（OEt）2 Ph} 2 ] +，HBF 4 ·Et 2 O的阳离子二氢化物[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] +。描述了通过ir，esr和可变温度1 H和31 P- { 1 H} nmr光谱对配合物的表征。还报道了[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]和[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] BPh 4在80、200和400 MHz下的可变温度1 H nmr T 1测量值。研究了阳离子氢化物与CO，RNC，NO，I 2和RN 2 +的反应性，并研究了新的阳离子[Co（CNR）2 {P（OEt）2 Ph} 3 ]。+（R ＝ 4-CH 3 C 6 H

  DOI：

  10.1039/dt9900002979
• 作为产物：
  描述：

  hydrido(phosphonite)cobalt(I) 在 HBF₄*(C₂H₅)2O or CF₃COOH 、 NAB(C₆H₅)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>=65的产率得到[Co(PPh(OEt)2)4(H)2]BPh4
  参考文献：
  名称：

  氢化物[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]与RN 2 +（R =芳基），NO +和H +阳离子的反应性：新型钴配合物的制备和性质。[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]和[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] BPh 4的T 1的测量

  摘要：

  [CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]与RN 2 +（R = 4-CH 3 C 6 H 4）的反应提供顺磁性阳离子氢化物[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ] +， NO +的二亚硝酰基阳离子[Co（NO）2 {P（OEt）2 Ph} 2 ] +，HBF 4 ·Et 2 O的阳离子二氢化物[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] +。描述了通过ir，esr和可变温度1 H和31 P- { 1 H} nmr光谱对配合物的表征。还报道了[CoH {P（OEt）2 Ph} 4 ]和[CoH 2 {P（OEt）2 Ph} 4 ] BPh 4在80、200和400 MHz下的可变温度1 H nmr T 1测量值。研究了阳离子氢化物与CO，RNC，NO，I 2和RN 2 +的反应性，并研究了新的阳离子[Co（CNR）2 {P（OEt）2 Ph} 3 ]。+（R ＝ 4-CH 3 C 6 H

  DOI：

  10.1039/dt9900002979

文献信息

• Synthesis and Reactions of [Co(RCN){PPh(OEt)₂}₃{η²-C₆H₅PO(OEt)₂}]BPh₄ Derivatives:  Strong Evidence for η²-Coordination of the Phenyl Ring of the C₆H₅PO(OEt)₂ Ligand
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Emilio Bordignon、Michela Carlon

  DOI：10.1021/om981046s

  日期：1999.5.1

  Cobalt(I) complexes [Co(RCN)P3η2-C6H5PO(OEt)2}]BPh4 (1; R = Me, Ph; P = PPh(OEt)2) were prepared by allowing [CoClP4]BPh4 compound to react with zinc dust in a cosolvent mixture of nitrile and ethanol. η2-Coordination of the arene ring of the C6H5PO(OEt)2 ligand was confirmed by 1H and 13C NMR spectra and decoupling experiments. Substitution reactions with CO or isocyanide gave free C6H5PO(OEt)2,

  钴（I）络合物[CO（RCN）p 3 η 2 -C 6 ħ 5 PO（OET）2 }] BPH 4（1 ; R = Me中的Ph值; P = PPH（OET）2）通过使制备[CoClP 4 ] BPh 4化合物在腈和乙醇的助溶剂混合物中与锌粉反应。η 2的C的芳烃环的-Coordination 6 ħ 5 PO（OET）2配体通过确认1 H和13 C NMR谱和去耦的实验。与CO或异氰酸酯的取代反应生成游离C 6 H 5PO（OEt）2，RCN和[Co（CO）2 P 3 ] +或[Co（RNC）2 P 3 ] +阳离子。的治疗1用H 2（1大气压），在任一的存在或不存在非均相催化剂，得到不稳定的钴（III）二氢化衍生物[治疗之环2 P 3 η 2 -C 6 ħ 5 PO（OET）2 } ] +。