6-((1-ethyl-2-hydroxyethyl)amino)-8-(3-noradamantyl)-3-propyl-7H-purin-2(3H)-one | 136016-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-((1-ethyl-2-hydroxyethyl)amino)-8-(3-noradamantyl)-3-propyl-7H-purin-2(3H)-one
• 英文别名: (R)-6-<(1-ethyl-2-hydroxyethyl)amino>-8-(3-noradamantyl)-3-propyl-7H-purin-2(3H)-one；(R)-6-[(1-ethyl-2-hydroxyethyl)amino]-8-(3-noradamantyl)-3-propyl-7H-purin-2(3H)-one
• CAS: 136016-68-7；143332-29-0；143394-66-5；143394-67-6
• 化学式: C₂₁H₃₁N₅O₂
• 分子量: 385.509
• InChiKey: JKTBWSHWPNVIQJ-MJOKBVDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  95.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((1-ethyl-2-hydroxyethyl)amino)-8-(3-noradamantyl)-3-propyl-7H-purin-2(3H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 以100%的产率得到(R)-7,8-dihydro-8-ethyl-2-(3-noradamantyl)-4-propyl-1H-imidazo<2,1-i>purin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氢-8-乙基-2-（3-金刚烷基）-4-丙基-1H-咪唑并[2,1-i]嘌呤-5（4H）-一个：有效的水溶性腺苷A1拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00097a016
• 作为产物：
  描述：

  8-(3-noradamantyl)-3-propyl-6-thioxanthine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-((1-ethyl-2-hydroxyethyl)amino)-8-(3-noradamantyl)-3-propyl-7H-purin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  腺苷A1拮抗剂。3.针对东pol碱或N6-（（R）-苯基异丙基）腺苷引起的认知障碍改善的构效关系。

  摘要：

  在啮齿动物中研究了各种腺苷A1和A2拮抗剂对N6-（（R）-苯基异丙基）腺苷（R-PIA）-和东pol碱诱导的健忘症的作用，以阐明腺苷受体在学习和记忆中的作用。一些选择性腺苷A1拮抗剂在几种剂量下均表现出抗记忆删除功能，在这些剂量下它们不会诱导自发运动的增加。这些结果表明，在学习和记忆中，A1受体的阻断比A2受体的阻断更为重要。在两个健忘症模型中对腺苷A1拮抗剂的构效关系的详细研究表明，存在三种类型的腺苷A1拮抗剂：（A）化合物3-5（8-取代的1,3-二丙基黄嘌呤）改善了两个模型中缩短的潜伏期。（B）化合物7-11（8-取代的1，3-二烷基黄嘌呤）和19-21（咪唑并[2,1-i]嘌呤-5（4H）-一衍生物）改善了（R）-PIA引起的健忘症模型中潜伏期的缩短，但在东pol碱引起的健忘症中却没有改善。模型。（C）在东-16碱模型中化合物14-16改善了缩短的潜伏期，但在（R）-PIA模型中

  DOI：

  10.1021/jm00069a009