10-(3-Methylamino-propyl)-7-hydroxy-2-chlor-phenthiazin-5-oxyd | 14520-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(3-Methylamino-propyl)-7-hydroxy-2-chlor-phenthiazin-5-oxyd
• 英文别名: 2-Chloro-7-hydroxy-10-(3-methylaminopropyl)phenothiazin-5-oxid；7-Hydroxy-Norchlorpromazine sulfoxide；8-chloro-10-(3-methylamino-propyl)-5-oxo-5,10-dihydro-5λ⁴-phenothiazin-3-ol；10H-Phenothiazin-3-ol, 8-chloro-10-(3-(methylamino)propyl)-, 5-oxide；8-chloro-10-[3-(methylamino)propyl]-5-oxophenothiazin-3-ol
• CAS: 14520-47-9
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 336.842
• InChiKey: JWKPCSXXUNOCHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-Methylamino-propyl)-7-hydroxy-2-chlor-phenthiazin-5-oxyd 、 丹酰氯 在 phosphate buffer pH 12 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid 8-chloro-10-(3-methylamino-propyl)-5-oxo-5,10-dihydro-5λ⁴-phenothiazin-3-yl ester 、 5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid [3-(2-chloro-7-hydroxy-5-oxo-5H-5λ⁴-phenothiazin-10-yl)-propyl]-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  氯丙嗪代谢。I. 11种氯丙嗪代谢物的荧光定量法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600591207
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-7-(perhydro-2-pyranyloxy)phenothiazin 生成 10-(3-Methylamino-propyl)-7-hydroxy-2-chlor-phenthiazin-5-oxyd
  参考文献：
  名称：

  Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 239 - 245
  作者：Nodiff,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 321 - 326
  作者：Nodiff,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chlorpromazine Metabolism I: Quantitative Fluorometric Method for 11 Chlorpromazine Metabolites
  作者：Pushkar N. Kaul、Michael W. Conway、Mervin L. Clark、James Huffine

  DOI：10.1002/jps.2600591207

  日期：1970.12