(4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-(trifluoromethyl)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione | 1268464-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-(trifluoromethyl)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
• CAS: 1268464-04-5
• 化学式: C₄₂H₄₅F₃N₂O₇Si
• 分子量: 774.909
• InChiKey: TZOWGNTYLNUFKC-IPAPDTGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  111.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-(trifluoromethyl)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢氟酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,4,4a,5,5a,6,11,11a-octahydrotetracene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 6-hydroxy-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzoate 在 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-(trifluoromethyl)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3