methyl (R,R)-2-chloro-3-acetoxy-3-phenylpropanoate | 16492-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R,R)-2-chloro-3-acetoxy-3-phenylpropanoate
• 英文别名: erythro-β-Acetoxy-α-chlor-β-phenyl-propionsaeure；methyl (2R,3R)-3-acetyloxy-2-chloro-3-phenylpropanoate
• CAS: 16492-73-2；17091-38-2；41603-30-9；41603-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₄
• 分子量: 256.686
• InChiKey: LZDABLDZEWBQGJ-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R,R)-2-chloro-3-acetoxy-3-phenylpropanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-chloro-3-phenylprop-2(Z)-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cabaleiro, Mercedes C.; Garay, Raul O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1091 - 1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triethylamine-promoted Elimination from (R,R)-PhCHORCHClCO2Me (R=MeCO, PhCO, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, MeSO2 and 4-MeC6H4SO2) in Various Solvents
  作者：Rosana S. Montani、Elisabet Gil、Mercedes C. Cabaleiro

  DOI：10.1039/a806946h

  日期：——

  The rates and stereochemistry of elimination from a number of (R,R)-PhCHORCHClCO2Me (R=MeCO, PhCO, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, MeSO2 and 4-MeC6H4SO2) with triethylamine in tetrahydrofuran, acetone, methanol, dimethylformamide and acetonitrile as solvents led to the conclusion that the elimination process occurs through an (E1cB)I mechanism.

  在四氢呋喃、丙酮、甲醇、二甲基甲酰胺和乙腈中使用三乙胺从许多 (R,R)-PhCHORCHClCO2Me（R=MeCO、PhCO、4-MeC6H4、4-MeOC6H4、MeSO2 和 4-MeC6H4SO2）中消除的速率和立体化学作为溶剂导致的结论是消除过程是通过 (E1cB)I 机制发生的。
• CABALEIRO, MERCEDES C.;GARAY, RAUL O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 10, 1473-1476
  作者：CABALEIRO, MERCEDES C.、GARAY, RAUL O.

  DOI：——

  日期：——