(BH3)(2,4,6-(i-Pr)3C6H2)HP(CH2)3PH(2,4,6-(i-Pr)3C6H2)(BH3) | 1221169-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (BH3)(2,4,6-(i-Pr)3C6H2)HP(CH2)3PH(2,4,6-(i-Pr)3C6H2)(BH3)
• 英文别名: [3-[Boranuidyl-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphaniumyl]propyl-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphaniumyl]boranuide
• CAS: 1221169-83-0；1221290-06-7
• 化学式: C₃₃H₆₀B₂P₂
• 分子量: 540.409
• InChiKey: ROENMHJUAOUSGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 膦,[2,4,6-三(1-甲基乙基)苯基]- 、 1,3-二溴丙烷 在 K₂CO₃ 、 KOH 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以26%的产率得到(BH3)(2,4,6-(i-Pr)3C6H2)HP(CH2)3PH(2,4,6-(i-Pr)3C6H2)(BH3)
  参考文献：
  名称：

  双（二级）膦衍生的金磷配合物的合成。四聚体[Au（MesP（CH 2）3 PMes）Au] 4的结构

  摘要：

  用双（仲）膦HP（R）〜PH（R）（连接基〜=（CH 2）3，R = Mes = 2,4,6 ）处理2当量的Au（THT）Cl（THT =四氢噻吩）-Me 3 C 6 H 2（1），R = Is = 2,4,6-（i -Pr）3 C 6 H 2（2），R = Ph（4）;〜=（CH 2）2， R =是（3）; HP（R）~PH（R）= 1,1' - （η 5 -C 5 H ^ 4 PHPh）2的Fe（5）），得到双核配合物（AUCL）2（μ-HP（R）~PH（R））（6 - 10）。脱卤化氢与氨水，得到膦配合物[（Au）的2（μ-P（R）〜P（R））] Ñ（11 - 15）。二茂铁基和苯基磷酰基衍生物15和14不溶；后者通过固态31 P NMR光谱表征。异磷酸酯基络合物12和13产生了宽广的，不确定的NMR光谱。然而，均三磷酸复配物11是作为单一产物形成的，其特征在于多核溶液NMR光谱法（固态31）P

  DOI：

  10.1021/ic100219j