Mn(2,6-bis(2-pyridyl)pyridine)(2+) | 54964-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Mn(2,6-bis(2-pyridyl)pyridine)(2+)
• 英文别名: bis(2,2':6',2''-terpyridine)manganese(II)；[Mn(II)(2,2':6',2''-terpyridine)2](2+)；[Mn(II)(terpy)2](2+)；Mn(2,2':6',2''-terpyridine)2(2+)；Mn(2,2':6',2''-terpyridine)(2+)；[Mn(terpy)2](2+)；2,6-Dipyridin-2-ylpyridine;manganese(2+)
• CAS: 54964-58-8
• 化学式: C₃₀H₂₂MnN₆
• 分子量: 521.483
• InChiKey: UNEZUNODNASURA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(2,6-bis(2-pyridyl)pyridine)(2+) 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Mn(IV))4O5(2,2':6',2''-terpyridine)4(H2O)2(6+)
  参考文献：
  名称：

  CH3CN中双核与四核μ-氧代吡啶吡啶锰配合物的电化学形成。联吡啶取代基的影响

  摘要：

  摘要为了阐明在CH 3 CN中Mn II-双（叔吡啶）配合物的电化学性质，并评估叔取代基的体积影响，[Mn II（L）2] 2+（L =对于2,2'：6'，2''-吡啶为terpy，对于4'-（4-甲基苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶为p Tol-terpy，对于4为t Bu 3 -terpy在（1 M）CH 3 CN水溶液中已研究了（4'，4''-三叔丁基-2,2'：6'，2''-吡啶）。在这种介质中，相对于Ag / Ag +在1.10–1.20 V时进行的彻底氧化使每个初始复合物分子释放两个电子，并导致干净的二聚化过程，并定量形成氧桥联双核[Mn 2 IV O 2（L）2 L = t Bu 3 -terpy和四核[Mn 4 IV O 5（L）4（H 2 O）2] 6+的（H 2 O）2] 4+复合物，L = terpy和p Tol-特皮 如分子力学计算所证实的，由于叔丁基的体积大而引起的位阻，阻止了具有t

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.03.016
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 在 8-羟基喹啉-2-甲腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Mn(2,6-bis(2-pyridyl)pyridine)(2+) 、 mono(terpyridine)manganese(II)bis(acetate)
  参考文献：
  名称：

  通过溶解度控制的多杀菌剂配合物：基于三联吡啶和羟基喹啉衍生物的Cu（II），Co（II），Ni（II）和Mn（II）配合物的实例

  摘要：

  我们通过利用它们相应的偏爱的同化复合物的溶解度特性来描述合成具有挑战性的杂化复合物的构建。我们证明，基于（HQ）2Cu2 +的不溶性，基于2,2'：6'，2''-吡啶（Terpy）和8-羟基喹啉（HQ）的杂铜Cu2 +复合物的形成是不可能的。用8-羟基-2-喹啉甲腈（HQCN）取代HQ使（HQCN）2Cu2 +在乙腈中具有溶解性，从而导致形成杂配物Terpy（HQCN）Cu2 +，TQCu。将这些条件应用于相应的杂多性Co2 +配合物的合成中会产生不溶于乙腈的TerpyCo2 +（乙酸）2。将溶剂更改为甲醇后，HQCN的腈基被转化为羧酰亚胺HQOMe，生成杂配物Terpy（HQOMe）Cu2 +，TQ'Co。使用这种方法，我们还生成了杂配体TQ'Ni和多核杂配体Q'4Q''2Mn4（Q''= HQO2Me）。对配合物的详细分析包括通过X射线衍射，EPR，UV-Vis，高分辨率ESI MS，

  DOI：

  10.1039/c7dt03387g